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- PDB-4bcq: Structure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-hetero... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4bcq
タイトルStructure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor
要素
  • (CYCLIN-A2) x 2
  • CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2
キーワードTRANSFERASE/CELL CYCLE / TRANSFERASE-CELL CYCLE COMPLEX / CDK-CYCLIN COMPLEX / CYCLIN A / CYCLIN- DEPENDENT KINASE 2 / STRUCTURE-BASED DRUG DESIGN
機能・相同性
機能・相同性情報


cell cycle G1/S phase transition / mitotic cell cycle phase transition / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / G2 Phase / cyclin-dependent protein kinase activity ...cell cycle G1/S phase transition / mitotic cell cycle phase transition / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / G2 Phase / cyclin-dependent protein kinase activity / Y chromosome / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / positive regulation of heterochromatin formation / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / X chromosome / PTK6 Regulates Cell Cycle / regulation of DNA replication / regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / centriole replication / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / centrosome duplication / Telomere Extension By Telomerase / G0 and Early G1 / Activation of the pre-replicative complex / cellular response to nitric oxide / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / Activation of ATR in response to replication stress / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Cajal body / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / condensed chromosome / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / regulation of mitotic cell cycle / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / cyclin binding / post-translational protein modification / : / meiotic cell cycle / positive regulation of DNA replication / male germ cell nucleus / potassium ion transport / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / Meiotic recombination / Orc1 removal from chromatin / G1/S transition of mitotic cell cycle / Transcriptional regulation of granulopoiesis / G2/M transition of mitotic cell cycle / Cyclin D associated events in G1 / cellular senescence / Regulation of TP53 Degradation / nuclear envelope / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Processing of DNA double-strand break ends / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / regulation of gene expression / peptidyl-serine phosphorylation / DNA replication / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / transcription regulator complex / Ras protein signal transduction / chromosome, telomeric region / endosome / chromatin remodeling / protein domain specific binding / cell division / protein phosphorylation / DNA repair / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / DNA-templated transcription / centrosome / positive regulation of cell population proliferation / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / magnesium ion binding / signal transduction / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / Cyclin / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin-like ...Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / Cyclin / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin-like / Cyclin A; domain 1 / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-TJF / Cyclin-dependent kinase 2 / Cyclin-A2
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
BOS TAURUS (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Hole, A.J. / Baumli, S. / Wang, S. / Endicott, J.A. / Noble, M.E.M.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2013
タイトル: Comparative Structural and Functional Studies of 4-(Thiazol- 5-Yl)-2-(Phenylamino)Pyrimidine-5-Carbonitrile Cdk9 Inhibitors Suggest the Basis for Isotype Selectivity.
著者: Hole, A.J. / Baumli, S. / Shao, H. / Shi, S. / Pepper, C. / Fischer, P.M. / Wang, S. / Endicott, J.A. / Noble, M.E.M.
履歴
登録2012年10月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年1月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年2月27日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2
B: CYCLIN-A2
C: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2
D: CYCLIN-A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,5866
ポリマ－128,7154
非ポリマー8712
水5,963331
1
C: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2
D: CYCLIN-A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,7973
ポリマ－64,3612
非ポリマー4361
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3060 Å2
ΔGint-12.4 kcal/mol
Surface area25590 Å2
手法PISA
2
A: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2
B: CYCLIN-A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,7893
ポリマ－64,3532
非ポリマー4361
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3050 Å2
ΔGint-10.3 kcal/mol
Surface area25830 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)77.080, 141.160, 155.520
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 / 2.7.11.22 / CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2 / P33 PROTEIN KINASE


分子量: 34297.715 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P24941, cyclin-dependent kinase
#2: タンパク質 CYCLIN-A2 / CYCLIN-A


分子量: 30055.689 Da / 分子数: 1 / Fragment: RESIDUES 169-429 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) BOS TAURUS (ウシ) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P30274
#3: タンパク質 CYCLIN-A2 / CYCLIN-A


分子量: 30063.732 Da / 分子数: 1 / Fragment: RESIDUES 169-429 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) BOS TAURUS (ウシ) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P30274
#4: 化合物 ChemComp-TJF / 4-[4-methyl-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-2-{[3-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile


分子量: 435.502 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H21N7O2S
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 331 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 63 % / 解説: NONE
結晶化詳細: COCRYSTALS WERE GROWN IN 1-1.25M AMMONIUM SULFATE, 0.5-0.9M KCL, 100MM HEPES, PH 7.0, 5MM DTT AND IN THE PRESENCE OF COMPOUND.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.98
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.19→52.26 Å / Num. obs: 65528 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 43.82 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 4.27
反射 シェル解像度: 2.4→2.53 Å / 冗長度: 2.91 % / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 1.65 / % possible all: 93

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→48.662 Å / SU ML: 0.42 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.51 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2518 3315 5.1 %
Rwork0.2152 --
obs0.2171 65380 97.45 %
溶媒の処理減衰半径: 1.11 Å / VDWプローブ半径: 1.3 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 71.996 Å2 / ksol: 0.343 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.3092 Å20 Å20 Å2
2---0.4663 Å20 Å2
3----2.8428 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→48.662 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8843 0 62 331 9236
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0049173
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.812461
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.0243432
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0561400
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041562
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.43430.37481140.32052376X-RAY DIFFRACTION90
2.4343-2.47060.42271170.32642363X-RAY DIFFRACTION91
2.4706-2.50920.36481300.29722443X-RAY DIFFRACTION93
2.5092-2.55040.35021410.30272465X-RAY DIFFRACTION94
2.5504-2.59430.34631330.27812476X-RAY DIFFRACTION95
2.5943-2.64150.30161380.26642502X-RAY DIFFRACTION96
2.6415-2.69230.31311270.26982593X-RAY DIFFRACTION98
2.6923-2.74730.33381420.25512548X-RAY DIFFRACTION98
2.7473-2.8070.271300.25942618X-RAY DIFFRACTION99
2.807-2.87230.28571440.2622612X-RAY DIFFRACTION99
2.8723-2.94410.32461280.25942623X-RAY DIFFRACTION99
2.9441-3.02370.30581420.26292600X-RAY DIFFRACTION100
3.0237-3.11270.29361250.2672660X-RAY DIFFRACTION100
3.1127-3.21310.33121440.25392658X-RAY DIFFRACTION100
3.2131-3.32790.29661290.25132611X-RAY DIFFRACTION99
3.3279-3.46110.26171320.22942638X-RAY DIFFRACTION100
3.4611-3.61860.25181630.21442622X-RAY DIFFRACTION99
3.6186-3.80930.24341820.20062604X-RAY DIFFRACTION100
3.8093-4.04790.22951480.18442647X-RAY DIFFRACTION99
4.0479-4.36020.20921380.17222649X-RAY DIFFRACTION99
4.3602-4.79870.21061450.15042651X-RAY DIFFRACTION99
4.7987-5.49220.19271530.15782636X-RAY DIFFRACTION98
5.4922-6.91640.23241270.21062618X-RAY DIFFRACTION95
6.9164-48.67230.16851430.18492852X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7498-0.11820.21741.42460.70392.44540.0201-0.152-0.13720.2782-0.27640.11070.1612-0.46030.19530.2239-0.02860.03520.2994-0.00710.233411.179214.408725.8682
21.1681-0.25670.51740.2998-0.22460.58320.02960.0750.12020.0474-0.0336-0.0796-0.031-0.0359-0.00240.07250.00230.0150.1865-0.0040.16544.568832.61734.0362
30.74110.4748-0.28091.3787-0.14371.2259-0.04750.0878-0.0203-0.08230.0175-0.06750.2504-0.06160.02030.16920.0064-0.00210.1642-0.02990.154122.1896-0.273-2.8565
40.30460.07240.22580.99030.72270.69950.1251-0.1441-0.01730.2521-0.1019-0.00170.2513-0.1447-0.00760.37850.0343-0.04560.32320.08110.179229.7982-8.158732.9706
50.8442-0.05710.70461.668-0.77430.79440.16560.0402-0.006-0.1758-0.3547-0.81160.08540.34190.10680.31930.0814-0.02080.44430.19380.407257.683-14.427936.0092
61.3383-0.3883-0.13391.7892-0.24241.13230.0081-0.16920.32640.045-0.2217-0.4348-0.16930.36910.05250.3439-0.1707-0.0820.3210.09410.248846.043421.828936.0408
70.0053-0.01110.00350.0244-0.00750.0025-0.09410.1769-0.0146-0.0619-0.20070.2351-0.0645-0.1703-0.00310.6527-0.172-0.17610.84980.13730.66545.044923.7724.158
80.1351-0.1497-0.04171.1535-0.36340.4403-0.1911-0.1403-0.19760.25-0.045800.06980.1137-0.05650.87390.4487-0.19970.96370.03960.781535.0428-18.575732.6644
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESSEQ -1:85)
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESSEQ 86:298)
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN B
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN C AND (RESSEQ -1:85)
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN C AND (RESSEQ 86:298)
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN D
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN A AND (RESSEQ 1296)
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN C AND (RESSEQ 1295)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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