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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3v9p
タイトルCrystal structure of Thymidylate kinase from Burkholderia thailandensis
要素Thymidylate kinase
キーワードTRANSFERASE / SSGCID / Thymidylate kinase / Burkholderia thailandensis / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease
機能・相同性
機能・相同性情報


dTMP kinase / dTMP kinase activity / dUDP biosynthetic process / dTDP biosynthetic process / dTTP biosynthetic process / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Thymidylate kinase / Thymidylate kinase-like domain / Thymidylate kinase / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Thymidylate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Burkholderia thailandensis (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: Plos One / : 2013
タイトル: Combining functional and structural genomics to sample the essential Burkholderia structome.
著者: Baugh, L. / Gallagher, L.A. / Patrapuvich, R. / Clifton, M.C. / Gardberg, A.S. / Edwards, T.E. / Armour, B. / Begley, D.W. / Dieterich, S.H. / Dranow, D.M. / Abendroth, J. / Fairman, J.W. / ...著者: Baugh, L. / Gallagher, L.A. / Patrapuvich, R. / Clifton, M.C. / Gardberg, A.S. / Edwards, T.E. / Armour, B. / Begley, D.W. / Dieterich, S.H. / Dranow, D.M. / Abendroth, J. / Fairman, J.W. / Fox, D. / Staker, B.L. / Phan, I. / Gillespie, A. / Choi, R. / Nakazawa-Hewitt, S. / Nguyen, M.T. / Napuli, A. / Barrett, L. / Buchko, G.W. / Stacy, R. / Myler, P.J. / Stewart, L.J. / Manoil, C. / Van Voorhis, W.C.
履歴
登録2011年12月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年10月9日Group: Database references
改定 1.22023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thymidylate kinase
B: Thymidylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,4569
ポリマ-50,8122
非ポリマー6457
4,684260
1
A: Thymidylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,7675
ポリマ-25,4061
非ポリマー3614
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Thymidylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,6894
ポリマ-25,4061
非ポリマー2833
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
A: Thymidylate kinase
ヘテロ分子

B: Thymidylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,4569
ポリマ-50,8122
非ポリマー6457
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_645-x+1,y-1/2,-z+1/21
Buried area3880 Å2
ΔGint-40 kcal/mol
Surface area19020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.130, 77.970, 84.130
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Thymidylate kinase / dTMP kinase


分子量: 25405.875 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Burkholderia thailandensis (バクテリア)
: E264 / ATCC 700388 / DSM 13276 / CIP 106301 / 遺伝子: BTH_I2154, tmk, YP_442675.1 / プラスミド: AVA0421 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q2SWM4, dTMP kinase

-
非ポリマー , 5種, 267分子

#2: 化合物 ChemComp-MRD / (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL / (4R)-2-メチル-2,4-ペンタンジオ-ル


分子量: 118.174 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O2 / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#5: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 260 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.06 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: EBS Wizard 3/4 screen h6: 30% MPD, 25% PEG 1500, 100mM HOAc/NAOAC; protein ButhA.01616.a.A1 PS01176 at 56.3 mg/ml, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2011年11月11日
放射モノクロメーター: RIGAKU MICROMAX / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. all: 35992 / Num. obs: 35693 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.96 % / Biso Wilson estimate: 24.144 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Net I/σ(I): 15.47
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique allNum. unique obsRsym value% possible all
1.9-1.952.70.5272.36616261624540.52793.8
1.95-20.4513.579477249897.2
2-2.060.4024.2910617245299
2.06-2.120.3375.4211596241399.6
2.12-2.190.2617.2712354233199.8
2.19-2.270.2278.61126772266100
2.27-2.360.2069.6813569220899.9
2.36-2.450.19111.4614845210399.8
2.45-2.560.17112.37145822033100
2.56-2.690.15613.1913930193799.9
2.69-2.830.12415.9713543187299.9
2.83-30.10417.5412684175899.9
3-3.210.08520.612025165999.9
3.21-3.470.06326.2411193155299.9
3.47-3.80.04636.11103421445100
3.8-4.250.03940.919250129699.8
4.25-4.910.035458272117299.8
4.91-6.010.04234.44703399299.9
6.01-8.50.0434.715424790100
8.50.02356.82287946298.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
StructureStudioデータ収集
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 3LD9
解像度: 1.9→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / WRfactor Rfree: 0.1785 / WRfactor Rwork: 0.1485 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.4 / FOM work R set: 0.8573 / SU B: 5.852 / SU ML: 0.087 / SU R Cruickshank DPI: 0.1457 / SU Rfree: 0.1345 / Isotropic thermal model: isotropic, TLS / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.146 / ESU R Free: 0.135 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2175 1786 5 %RANDOM
Rwork0.1814 ---
all0.1833 35992 --
obs0.1833 33908 99.17 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 55.99 Å2 / Biso mean: 20.9104 Å2 / Biso min: 7.91 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.34 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.44 Å20 Å2
3----0.9 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3112 0 43 260 3415
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0193254
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022300
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4511.9734406
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.90435510
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.4535408
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.93321.899158
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.40815519
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.1491544
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0820.2483
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0213669
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02735
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.313 126 -
Rwork0.261 2168 -
all-2294 -
obs-2454 93.37 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.22590.1377-0.05570.5471-0.38150.8154-0.0072-0.00480.0105-0.0313-0.02690.0067-0.1332-0.03190.03410.14780.00970.00010.00710.00060.053122.81769.04611.486
20.14280.13790.10821.60090.73430.6474-0.0127-0.0002-0.012-0.2526-0.04710.0388-0.090.00440.05980.13170.01320.01330.004-0.00020.045946.05386.65-1.358
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 206
2X-RAY DIFFRACTION1A250 - 255
3X-RAY DIFFRACTION2B2 - 206
4X-RAY DIFFRACTION2B250 - 255

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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