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- PDB-1uzu: Glycogen Phosphorylase b in complex with indirubin-5'-sulphonate -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1uzu
タイトルGlycogen Phosphorylase b in complex with indirubin-5'-sulphonate
要素GLYCOGEN PHOSPHORYLASE, MUSCLE FORM
キーワードTRANSFERASE / GLYCOSYLTRANSFERASE / GLYCOGEN METABOLISM / CARBOHYDRATE METABOLISM / PYRIDOXAL PHOSPHATE
機能・相同性
機能・相同性情報


glycogen phosphorylase / glycogen phosphorylase activity / glycogen catabolic process / skeletal muscle myofibril / pyridoxal phosphate binding / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Glycosyl transferase, family 35 / Glycogen/starch/alpha-glucan phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site / Carbohydrate phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site. / Glycogen Phosphorylase B; / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-INR / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / Glycogen phosphorylase, muscle form
類似検索 - 構成要素
生物種ORYCTOLAGUS CUNICULUS (ウサギ)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Kosmopoulou, M.N. / Leonidas, D.D. / Chrysina, E.D. / Bischler, N. / Eisenbrand, G. / Sakarellos, C.E. / Pauptit, R. / Oikonomakos, N.G.
引用ジャーナル: Eur. J. Biochem. / 年: 2004
タイトル: Binding of the potential antitumour agent indirubin-5-sulphonate at the inhibitor site of rabbit muscle glycogen phosphorylase b. Comparison with ligand binding to pCDK2-cyclin A complex.
著者: Kosmopoulou, M.N. / Leonidas, D.D. / Chrysina, E.D. / Bischler, N. / Eisenbrand, G. / Sakarellos, C.E. / Pauptit, R. / Oikonomakos, N.G.
履歴
登録2004年3月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02004年5月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月7日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年2月6日Group: Data collection / Database references / Experimental preparation
カテゴリ: citation / exptl_crystal_grow
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.page_last ..._citation.journal_abbrev / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _exptl_crystal_grow.method / _exptl_crystal_grow.temp
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GLYCOGEN PHOSPHORYLASE, MUSCLE FORM
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)97,8813
ポリマ－97,2911
非ポリマー5892
水5,098283
1
A: GLYCOGEN PHOSPHORYLASE, MUSCLE FORM
ヘテロ分子

A: GLYCOGEN PHOSPHORYLASE, MUSCLE FORM
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)195,7616
ポリマ－194,5822
非ポリマー1,1794
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)128.652, 128.652, 116.389
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2267-

HOH

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要素

#1: タンパク質 GLYCOGEN PHOSPHORYLASE, MUSCLE FORM / MYOPHOSPHORYLASE


分子量: 97291.203 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: INDIRUBIN-5'-SULPHONATE / 由来: (天然) ORYCTOLAGUS CUNICULUS (ウサギ) / 組織: MUSCLE / 参照: UniProt: P00489, glycogen phosphorylase
#2: 化合物 ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H10NO6P
#3: 化合物 ChemComp-INR / 2',3-DIOXO-1,1',2',3-TETRAHYDRO-2,3'-BIINDOLE-5'-SULFONIC ACID / INDIRUBIN-5-SULPHONATE / 2,3′-ジオキソ-Δ3,2′-ビインドリン-5-スルホン酸


分子量: 342.326 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H10N2O5S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 283 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細PHOSPHORYLASE IS AN IMPORTANT ALLOSTERIC ENZYME IN CARBOHYDRATE METABOLISM. ENZYMES FROM DIFFERENT ...PHOSPHORYLASE IS AN IMPORTANT ALLOSTERIC ENZYME IN CARBOHYDRATE METABOLISM. ENZYMES FROM DIFFERENT SOURCES DIFFER IN THEIR REGULATORY MECHANISMS AND IN THEIR NATURAL SUBSTRATES. HOWEVER, ALL KNOWN PHOSPHORYLASES SHARE CATALYTIC AND STRUCTURAL PROPERTIES.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.81 %
結晶化温度: 289 K / 手法: small tubes / pH: 6.7 / 詳細: BES, EDTA, PH 6.7, SMALL TUBES, TEMPERATURE 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年9月20日 / 詳細: YALE MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→30 Å / Num. obs: 42000 / % possible obs: 95.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 31.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.096 / Net I/σ(I): 10.5
反射 シェル解像度: 2.3→2.44 Å / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.439 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 75.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB ENTRY 1GFZ

1gfz


解像度: 2.3→29.34 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / Data cutoff high absF: 3076180.31 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.214 2099 5 %RANDOM
Rwork0.182 ---
obs0.182 41950 95.5 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 50.4647 Å2 / ksol: 0.312235 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 39.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.76 Å20 Å20 Å2
2--3.76 Å20 Å2
3----7.52 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.31 Å0.25 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.37 Å0.31 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→29.34 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6581 0 39 283 6903
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.82
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.331.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.212
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.192
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.372.5
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.44 Å / Rfactor Rfree error: 0.02 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.339 294 5.4 %
Rwork0.285 5131 -
obs--75.5 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2PLP.PARAMPLP.TOP
X-RAY DIFFRACTION3CWATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION4NW1.PARAMNW1.TOP

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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