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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3uv4 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal Structure of the second bromodomain of human Transcription initiation factor TFIID subunit 1 (TAF1) | ||||||
要素 | second bromodomain of human Transcription initiation factor TFIID subunit 1 (TAF1) | ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / Structural Genomics Consortium / SGC | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報positive regulation of androgen receptor signaling pathway / negative regulation of protein autoubiquitination / RNA polymerase I general transcription initiation factor activity / regulation of cell cycle G1/S phase transition / histone H4K16ac reader activity / RNA polymerase II general transcription initiation factor binding / RNA polymerase II general transcription initiation factor activity / transcription factor TFIID complex / HIV Transcription Initiation / RNA Polymerase II HIV Promoter Escape ...positive regulation of androgen receptor signaling pathway / negative regulation of protein autoubiquitination / RNA polymerase I general transcription initiation factor activity / regulation of cell cycle G1/S phase transition / histone H4K16ac reader activity / RNA polymerase II general transcription initiation factor binding / RNA polymerase II general transcription initiation factor activity / transcription factor TFIID complex / HIV Transcription Initiation / RNA Polymerase II HIV Promoter Escape / Transcription of the HIV genome / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / midbrain development / cellular response to ATP / negative regulation of signal transduction by p53 class mediator / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / ubiquitin conjugating enzyme activity / MLL1 complex / negative regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / histone acetyltransferase activity / RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / transcription regulator inhibitor activity / histone acetyltransferase / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / TBP-class protein binding / regulation of signal transduction by p53 class mediator / nuclear receptor binding / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / mRNA transcription by RNA polymerase II / protein polyubiquitination / p53 binding / kinase activity / cellular response to UV / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein autophosphorylation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / transcription regulator complex / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / sequence-specific DNA binding / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription by RNA polymerase II / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein stabilization / protein heterodimerization activity / negative regulation of gene expression / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / DNA damage response / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / ATP binding / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.89 Å | ||||||
データ登録者 | Filippakopoulos, P. / Picaud, S. / Keates, T. / Ugochukwu, E. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Weigelt, J. / Bountra, C. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC) | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2012タイトル: Histone recognition and large-scale structural analysis of the human bromodomain family. 著者: Filippakopoulos, P. / Picaud, S. / Mangos, M. / Keates, T. / Lambert, J.P. / Barsyte-Lovejoy, D. / Felletar, I. / Volkmer, R. / Muller, S. / Pawson, T. / Gingras, A.C. / Arrowsmith, C.H. / Knapp, S. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3uv4.cif.gz | 125.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3uv4.ent.gz | 95.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3uv4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 3uv4_validation.pdf.gz | 470.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 3uv4_full_validation.pdf.gz | 470.8 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 3uv4_validation.xml.gz | 15 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 3uv4_validation.cif.gz | 21.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uv/3uv4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uv/3uv4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 2nxbC ![]() 2oo1SC ![]() 2ossSC ![]() 2ouoSC ![]() 2rfjC ![]() 3d7cSC ![]() 3daiSC ![]() 3dwySC ![]() 3gg3SC ![]() 3hmeC ![]() 3hmfC ![]() 3hmhSC ![]() 3i3jC ![]() 3iu5C ![]() 3iu6C ![]() 3lxjC ![]() 3mb3C ![]() 3mb4C ![]() 3mqmC ![]() 3nxbC ![]() 3p1cC ![]() 3p1dC ![]() 3q2eC ![]() 3rcwC ![]() 3tlpC ![]() 3uv2C ![]() 3uv5C ![]() 3uvdC ![]() 3uvwC ![]() 3uvxC ![]() 3uvyC ![]() 3uw9C ![]() 2grcS ![]() 3g0lS C: 同じ文献を引用 ( S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 18354.488 Da / 分子数: 2 / 断片: unp residues 1501-1635 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BA2R, CCG1, CCGS, TAF1, TAF2A / プラスミド: pNIC28-Bsa4 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P21675, non-specific serine/threonine protein kinase #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-GOL / | #4: 化合物 | ChemComp-PO4 / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.79 Å3/Da / Density meas: 55.98 Mg/m3 / 溶媒含有率: 55.98 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 0.056M NaH2PO4 1.344M K2HPO4, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.52 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年6月4日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 1.52 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Reflection | 冗長度: 4.7 % / Av σ(I) over netI: 9.7 / 数: 158114 / Rsym value: 0.074 / D res high: 1.89 Å / D res low: 28.9 Å / Num. obs: 33417 / % possible obs: 99.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Diffraction reflection shell |
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| 反射 | 解像度: 1.89→28.96 Å / Num. all: 33686 / Num. obs: 33417 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 28.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.074 / Rsym value: 0.074 / Net I/σ(I): 14.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-位相決定
| 位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Phasing MR | Rfactor: 57.15 / Model details: Phaser MODE: MR_AUTO
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: Ensemble of PDB entries 3HMH, 2GRC, 2OO1, 2OSS, 2OUO, 3DAI, 3D7C, 3DWY, 3G0L, 3GG3 解像度: 1.89→28.96 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / WRfactor Rfree: 0.1994 / WRfactor Rwork: 0.1691 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.8694 / SU B: 6.168 / SU ML: 0.082 / SU R Cruickshank DPI: 0.1199 / SU Rfree: 0.1188 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.12 / ESU R Free: 0.119 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES: RESIDUAL ONLY
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 76.86 Å2 / Biso mean: 28.982 Å2 / Biso min: 2 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.89→28.96 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.891→1.94 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用











































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