+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2x4g | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Crystal structure of PA4631, a nucleoside-diphosphate-sugar epimerase from Pseudomonas aeruginosa | ||||||
要素 | NUCLEOSIDE-DIPHOSPHATE-SUGAR EPIMERASE | ||||||
キーワード | ISOMERASE (異性化酵素) | ||||||
機能・相同性 | NAD-dependent epimerase/dehydratase / NAD dependent epimerase/dehydratase family / catalytic activity / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta / Epimerase domain-containing protein 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | PSEUDOMONAS AERUGINOSA (緑膿菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.65 Å | ||||||
データ登録者 | Oke, M. / Carter, L.G. / Johnson, K.A. / Liu, H. / Mcmahon, S.A. / White, M.F. / Naismith, J.H. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Struct.Funct.Genomics / 年: 2010 タイトル: The Scottish Structural Proteomics Facility: Targets, Methods and Outputs. 著者: Oke, M. / Carter, L.G. / Johnson, K.A. / Liu, H. / Mcmahon, S.A. / Yan, X. / Kerou, M. / Weikart, N.D. / Kadi, N. / Sheikh, M.A. / Schmelz, S. / Dorward, M. / Zawadzki, M. / Cozens, C. / ...著者: Oke, M. / Carter, L.G. / Johnson, K.A. / Liu, H. / Mcmahon, S.A. / Yan, X. / Kerou, M. / Weikart, N.D. / Kadi, N. / Sheikh, M.A. / Schmelz, S. / Dorward, M. / Zawadzki, M. / Cozens, C. / Falconer, H. / Powers, H. / Overton, I.M. / Van Niekerk, C.A.J. / Peng, X. / Patel, P. / Garrett, R.A. / Prangishvili, D. / Botting, C.H. / Coote, P.J. / Dryden, D.T.F. / Barton, G.J. / Schwarz-Linek, U. / Challis, G.L. / Taylor, G.L. / White, M.F. / Naismith, J.H. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2x4g.cif.gz | 123.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb2x4g.ent.gz | 102.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2x4g.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x4/2x4g ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x4/2x4g | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
関連構造データ | 2ivyC 2jg5C 2jg6C 2vw8C 2vxzC 2wj9C 2x0oC 2x3dC 2x3eC 2x3fC 2x3gC 2x3lC 2x3mC 2x3nC 2x3oC 2x48C 2x4hC 2x4iC 2x4jC 2x4kC 2x4lC 2x5cC 2x5dC 2x5fC 2x5gC 2x5hC 2x5pC 2x5qC 2x5rC 2x5tC 2x7bC 2x7iC 2xu2C C: 同じ文献を引用 (文献) |
---|---|
類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37366.730 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) PSEUDOMONAS AERUGINOSA (緑膿菌) / 株: PAO1 / プラスミド: PDEST14 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): C43 / 参照: UniProt: Q9HVG0 |
---|---|
#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.7 % / 解説: NONE |
---|---|
結晶化 | pH: 8 詳細: 2.55M NACL, 0.1M HEPES PH 8 OR 2.9M NACL, 0.1M BICINE PH 8.5 AT A PROTEIN CONCENTRATION OF 2 MG ML-1.CRYSTALS WERE CRYOPROTECTED DIRECTLY IN THIS SOLUTION SUPPLEMENTED WITH 18% GLYCEROL. ...詳細: 2.55M NACL, 0.1M HEPES PH 8 OR 2.9M NACL, 0.1M BICINE PH 8.5 AT A PROTEIN CONCENTRATION OF 2 MG ML-1.CRYSTALS WERE CRYOPROTECTED DIRECTLY IN THIS SOLUTION SUPPLEMENTED WITH 18% GLYCEROL. CRYSTAL WAS SOAKED IN 20MM TRIMETHYLLEADCHLORIDE FOR APPROXIMATELY 5 MINUTES BEFORE BEING BACK SOAKED IN CRYO BUFFER |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.939 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年7月21日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.939 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.65→41.7 Å / Num. obs: 12600 / % possible obs: 97 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 23.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.65→2.7 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.66 / Mean I/σ(I) obs: 2.75 / % possible all: 90 |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 開始モデル: NONE 解像度: 2.65→41.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.908 / SU B: 23.747 / SU ML: 0.216 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.49 / ESU R Free: 0.297 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. THE STRUCTURE IS ORDERED FROM RESIDUES 11 TO 83, 96 TO 280 AND 297 TO 340. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU ...詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. THE STRUCTURE IS ORDERED FROM RESIDUES 11 TO 83, 96 TO 280 AND 297 TO 340. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 30.888 Å2
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.65→41.7 Å
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|