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2YDJ

Discovery of Checkpoint Kinase Inhibitor AZD7762 by Structure Based Design and Optimization of Thiophene Carboxamide Ureas

2YDJ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2ydj/pdb
関連するPDBエントリー1IA8 1NVQ 1NVR 1NVS 1ZLT 1ZYS 2AYP 2BR1 2BRB 2BRG 2BRH 2BRM 2BRN 2BRO 2C3J 2C3K 2C3L 2CGU 2CGV 2CGW 2CGX 2WMQ 2WMR 2WMS 2WMT 2WMU 2WMV 2WMW 2WMX 2X8D 2X8E 2X8I 2XEY 2XEZ 2XF0 2YDI 2YDK
分子名称SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE CHK1, 5-(3-fluorophenyl)-N-[(3S)-3-piperidyl]-3-ureido-thiophene-2-carboxamide, PHOSPHATE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードtransferase
由来する生物種HOMO SAPIENS (HUMAN)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計64724.51
構造登録者
Read, J.A.,Breed, J.,Haye, H.,McCall, E.,Rowsell, S.,Vallentine, A.,White, A. (登録日: 2011-03-22, 公開日: 2012-01-25, 最終更新日: 2019-04-03)
主引用文献Oza, V.,Ashwell, S.,Almeida, L.,Brassil, P.,Breed, J.,Deng, C.,Gero, T.,Grondine, M.,Horn, C.,Ioannidis, S.,Liu, D.,Lyne, P.,Newcombe, N.,Pass, M.,Read, J.A.,Ready, S.,Rowsell, S.,Su, M.,Toader, D.,Vasbinder, M.,Yu, D.,Yu, Y.,Xue, Y.,Zabludoff, S.,Janetka, J.
Discovery of Checkpoint Kinase Inhibitor (S)-5-(3-Fluorophenyl)-N-(Piperidin-3-Yl)-3-Ureidothiophene-2-Carboxamide (Azd7762) by Structure-Based Design and Optimization of Thiophenecarboxamide Ureas.
J.Med.Chem., 55:5130-, 2012
Cited by
PubMed: 22551018
DOI: 10.1021/JM300025R
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2ydj
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217705

件を2024-03-27に公開中

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