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- PDB-3tqf: Structure of the Hpr(Ser) kinase/phosphatase from Coxiella burnetii -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3tqf
タイトルStructure of the Hpr(Ser) kinase/phosphatase from Coxiella burnetii
要素Hpr(Ser) kinase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / HYDROLASE (加水分解酵素)
機能・相同性
機能・相同性情報


L-phosphoserine phosphatase activity => GO:0036424 / regulation of carbohydrate metabolic process / carbon catabolite repression of transcription / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ（アルコールにつなげるもの） / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素 / phosphorelay sensor kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
HPr(Ser) kinase/phosphorylase / HPr kinase/phosphorylase, C-terminal / HPr Serine kinase C-terminal domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
リン酸塩 / Hpr(Ser) kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Coxiella burnetii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Franklin, M.C. / Cheung, J. / Rudolph, M. / Cassidy, M. / Gary, E. / Burshteyn, F. / Love, J.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2015
タイトル: Structural genomics for drug design against the pathogen Coxiella burnetii.
著者: Franklin, M.C. / Cheung, J. / Rudolph, M.J. / Burshteyn, F. / Cassidy, M. / Gary, E. / Hillerich, B. / Yao, Z.K. / Carlier, P.R. / Totrov, M. / Love, J.D.
履歴
登録2011年9月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年9月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年6月24日Group: Database references
改定 1.22016年1月27日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hpr(Ser) kinase
B: Hpr(Ser) kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,1984
ポリマ－41,0082
非ポリマー1902
水28816
1
A: Hpr(Ser) kinase
ヘテロ分子

A: Hpr(Ser) kinase
ヘテロ分子

A: Hpr(Ser) kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,7986
ポリマ－61,5133
非ポリマー2853
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555z,x,y1
crystal symmetry operation9_555y,z,x1
Buried area5900 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area24180 Å2
手法PISA
2
B: Hpr(Ser) kinase
ヘテロ分子

B: Hpr(Ser) kinase
ヘテロ分子

B: Hpr(Ser) kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,7986
ポリマ－61,5133
非ポリマー2853
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_564-z+1/2,-x+1,y-1/21
crystal symmetry operation10_655-y+1,z+1/2,-x+1/21
Buried area4960 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area21560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)149.451, 149.451, 149.451
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number213
Space group name H-MP4132
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1114A1 - 169
2114B1 - 169

-
要素

#1: タンパク質 Hpr(Ser) kinase / Hpr(Ser) kinase/phosphatase


分子量: 20504.211 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 15-192 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Coxiella burnetii (バクテリア) / 株: RSA 493 Nine Mile Phase I / 遺伝子: CBU_0744 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q820W5, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ（アルコールにつなげるもの）, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; ...参照: UniProt: Q820W5, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ（アルコールにつなげるもの）, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト / リン酸塩


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.73 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.2
詳細: 0.2 M sodium chloride, 0.1 M Na/K phosphate, pH 6.2, 20% PEG1000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4C / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2011年7月28日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→105.68 Å / Num. all: 14624 / Num. obs: 14561 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 23 % / Rsym value: 0.076 / Net I/σ(I): 47.4
反射 シェル解像度: 2.8→2.85 Å / 冗長度: 17.6 % / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Num. unique all: 713 / Rsym value: 0.744 / % possible all: 99.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
SOLVE位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.8→41.45 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.914 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / SU B: 28.922 / SU ML: 0.258 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.58 / ESU R Free: 0.323
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26509 730 5 %RANDOM
Rwork0.2497 ---
obs0.25046 14473 99.28 %-
all-14578 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 46.604 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→41.45 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2466 0 10 16 2492
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0222523
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021675
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9321.9883428
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.7634153
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2185311
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.68425.385104
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.65615457
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.903159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0570.2409
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0212706
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02425
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.2041.51567
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.0281.5632
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.39222556
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.4953956
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.8594.5872
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / 数: 1960 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

タイプRms dev position (Å)Weight position
medium positional0.50.5
medium thermal0.162
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.876 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.392 60 -
Rwork0.372 994 -
obs--99.53 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.98240.1998-0.68113.4004-1.13653.168-0.08510.14720.2356-0.16810.0390.1329-0.1868-0.17380.04610.1230.06860.01110.05680.01710.062367.032889.694565.7244
25.3236-0.22874.54632.5757-1.01738.921-0.302-0.19050.2949-0.23290.19820.44430.1926-0.31980.10390.2705-0.0931-0.12660.16630.08370.365645.772294.172945.4618
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A15 - 179
2X-RAY DIFFRACTION1A201
3X-RAY DIFFRACTION2B15 - 169
4X-RAY DIFFRACTION2B201

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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