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- PDB-4aen: HLA-DR1 with covalently linked CLIP106-120 in reversed orientation -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4aen
タイトルHLA-DR1 with covalently linked CLIP106-120 in reversed orientation
要素
  • HLA CLASS II HISTOCOMPATIBILITY ANTIGEN GAMMA CHAIN
  • HLA CLASS II HISTOCOMPATIBILITY ANTIGEN, DR ALPHA CHAIN
  • HLA CLASS II HISTOCOMPATIBILITY ANTIGEN, DRB1-1 BETA CHAIN
キーワードIMMUNE SYSTEM / SELF ANTIGEN / INVARIANT CHAIN / CLIP
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of peptide secretion / macrophage migration inhibitory factor signaling pathway / NOS2-CD74 complex / MHC class II protein binding, via antigen binding groove / antigen processing and presentation of endogenous antigen / positive regulation of dendritic cell antigen processing and presentation / negative regulation of T cell differentiation / macrophage migration inhibitory factor binding / positive regulation of macrophage migration inhibitory factor signaling pathway / protein trimerization ...negative regulation of peptide secretion / macrophage migration inhibitory factor signaling pathway / NOS2-CD74 complex / MHC class II protein binding, via antigen binding groove / antigen processing and presentation of endogenous antigen / positive regulation of dendritic cell antigen processing and presentation / negative regulation of T cell differentiation / macrophage migration inhibitory factor binding / positive regulation of macrophage migration inhibitory factor signaling pathway / protein trimerization / macrophage migration inhibitory factor receptor complex / positive regulation of cytokine-mediated signaling pathway / regulation of interleukin-4 production / regulation of interleukin-10 production / myeloid dendritic cell antigen processing and presentation / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class II / T cell activation involved in immune response / autolysosome membrane / positive regulation of prostaglandin biosynthetic process / regulation of T-helper cell differentiation / T cell selection / positive regulation of type 2 immune response / positive regulation of CD4-positive, CD25-positive, alpha-beta regulatory T cell differentiation / host-mediated suppression of symbiont invasion / MHC class II receptor activity / negative thymic T cell selection / positive regulation of CD4-positive, alpha-beta T cell activation / MHC class II protein binding / antigen processing and presentation of peptide or polysaccharide antigen via MHC class II / negative regulation of mature B cell apoptotic process / positive regulation of T cell mediated immune response to tumor cell / positive regulation of kinase activity / positive regulation of memory T cell differentiation / CD4 receptor binding / positive regulation of monocyte differentiation / inflammatory response to antigenic stimulus / positive thymic T cell selection / vacuole / cytokine receptor activity / positive regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production / positive regulation of neutrophil chemotaxis / prostaglandin biosynthetic process / intermediate filament / positive regulation of macrophage cytokine production / positive regulation of T cell differentiation / T-helper 1 type immune response / nitric-oxide synthase binding / regulation of macrophage activation / transport vesicle membrane / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / antigen processing and presentation / Translocation of ZAP-70 to Immunological synapse / Phosphorylation of CD3 and TCR zeta chains / cytokine binding / negative regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / polysaccharide binding / negative regulation of type II interferon production / humoral immune response / immunoglobulin mediated immune response / macrophage differentiation / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / : / Generation of second messenger molecules / immunological synapse / response to type II interferon / Co-inhibition by PD-1 / epidermis development / detection of bacterium / T cell receptor binding / positive regulation of chemokine production / negative regulation of T cell proliferation / positive regulation of B cell proliferation / multivesicular body / protein folding chaperone / MHC class II antigen presentation / lysosomal lumen / negative regulation of cell migration / trans-Golgi network membrane / positive regulation of interleukin-8 production / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Cell surface interactions at the vascular wall / intracellular protein transport / protein tetramerization / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / negative regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / MHC class II protein complex / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / ER to Golgi transport vesicle membrane / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / positive regulation of immune response / peptide antigen binding / structural constituent of cytoskeleton / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / positive regulation of interleukin-6 production / positive regulation of T cell activation / cognition / positive regulation of fibroblast proliferation / Interferon gamma signaling / MHC class II protein complex binding / endocytic vesicle membrane
類似検索 - 分子機能
MHC class II-associated invariant chain, trimerisation / MHC class II-associated invariant chain/CLIP, MHC II-interacting / MHC class II-associated invariant chain / MHC class II-associated invariant chain, trimerisation domain superfamily / HLA class II histocompatibility antigen, gamma subunit / Class II MHC-associated invariant chain trimerisation domain / CLIP, MHC2 interacting / : / Thyroglobulin type-1 repeat signature. / Thyroglobulin type-1 ...MHC class II-associated invariant chain, trimerisation / MHC class II-associated invariant chain/CLIP, MHC II-interacting / MHC class II-associated invariant chain / MHC class II-associated invariant chain, trimerisation domain superfamily / HLA class II histocompatibility antigen, gamma subunit / Class II MHC-associated invariant chain trimerisation domain / CLIP, MHC2 interacting / : / Thyroglobulin type-1 repeat signature. / Thyroglobulin type-1 / Thyroglobulin type-1 superfamily / Thyroglobulin type-1 repeat / Thyroglobulin type-1 domain profile. / Thyroglobulin type I repeats. / Class II Histocompatibility Antigen, M Beta Chain; Chain B, domain 1 / Class II Histocompatibility Antigen, M Beta Chain; Chain B, domain 1 / MHC class II, beta chain, N-terminal / Class II histocompatibility antigen, beta domain / Class II histocompatibility antigen, beta domain / MHC class II, alpha chain, N-terminal / Class II histocompatibility antigen, alpha domain / Class II histocompatibility antigen, alpha domain / MHC class II, alpha/beta chain, N-terminal / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Roll / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
HLA class II histocompatibility antigen, DR alpha chain / HLA class II histocompatibility antigen, DRB1 beta chain / HLA class II histocompatibility antigen, DRB1 beta chain / HLA class II histocompatibility antigen gamma chain
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Schlundt, A. / Guenther, S. / Sticht, J. / Wieczorek, M. / Roske, Y. / Heinemann, U. / Freund, C.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2012
タイトル: Peptide Linkage to the Alpha-Subunit of Mhcii Creates a Stably Inverted Antigen Presentation Complex.
著者: Schlundt, A. / Gunther, S. / Sticht, J. / Wieczorek, M. / Roske, Y. / Heinemann, U. / Freund, C.
履歴
登録2012年1月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年8月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年10月10日Group: Database references
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HLA CLASS II HISTOCOMPATIBILITY ANTIGEN, DR ALPHA CHAIN
B: HLA CLASS II HISTOCOMPATIBILITY ANTIGEN, DRB1-1 BETA CHAIN
C: HLA CLASS II HISTOCOMPATIBILITY ANTIGEN GAMMA CHAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,3055
ポリマ－48,1213
非ポリマー1842
水4,486249
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7360 Å2
ΔGint-43.9 kcal/mol
Surface area17860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.196, 145.111, 108.777
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number21
Space group name H-MC222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-2050-

HOH

21C-2002-

HOH

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要素

#1: タンパク質 HLA CLASS II HISTOCOMPATIBILITY ANTIGEN, DR ALPHA CHAIN / MHC CLASS II ANTIGEN DRA


分子量: 23167.883 Da / 分子数: 1 / 断片: EXTRACELLULAR DOMAIN, RESIDUES 26-217 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P01903
#2: タンパク質 HLA CLASS II HISTOCOMPATIBILITY ANTIGEN, DRB1-1 BETA CHAIN / MHC CLASS II ANTIGEN DRB1*1 / DR-1 / DR1


分子量: 23087.791 Da / 分子数: 1 / 断片: EXTRACELLULAR DOMAIN, RESIDUES 30-227 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P04229, UniProt: P01911*PLUS
#3: タンパク質・ペプチド HLA CLASS II HISTOCOMPATIBILITY ANTIGEN GAMMA CHAIN / HLA-DR ANTIGENS-ASSOCIATED INVARIANT CHAIN / IA ANTIGEN-ASSOCIATED INVARIANT CHAIN / II / P33 / CD74


分子量: 1865.459 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 106-120 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P04233
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 249 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.3 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 2 M (NH4)2SO4, 0.1 M TRIS, PH 8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.91841
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年2月22日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI-111 CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91841 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→34.42 Å / Num. obs: 27008 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.5 % / Biso Wilson estimate: 30.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 15.8
反射 シェル解像度: 2.2→2.26 Å / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.56 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3PDO

3pdo


解像度: 2.2→34.414 Å / SU ML: 0.56 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 20.58 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: OWING TO DISORDER FOLLOWING RESIDUES ARE MISSING COMPLETELY A-14-A2, A181-A192, B0-B2, B106-B112, B191-B198, C105. OWING TO DISORDER FOLLOWING RESIDUES COULD ONLY BE MODELED TO THE CBETA-ATOM A3, B105, B166, C120
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2207 1351 5 %
Rwork0.1834 --
obs0.1853 27006 99.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 32.502 Å2 / ksol: 0.369 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 25.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-12.8522 Å20 Å20 Å2
2--5.204 Å20 Å2
3---5.4265 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→34.414 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3048 0 12 249 3309
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073143
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0534267
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1571147
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07461
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005554
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.27860.29441340.22122549X-RAY DIFFRACTION100
2.2786-2.36980.30481310.2252491X-RAY DIFFRACTION100
2.3698-2.47770.25771350.21712548X-RAY DIFFRACTION100
2.4777-2.60820.24771330.20342537X-RAY DIFFRACTION100
2.6082-2.77160.24281340.19492550X-RAY DIFFRACTION100
2.7716-2.98550.20611340.18822531X-RAY DIFFRACTION100
2.9855-3.28570.23461350.18272581X-RAY DIFFRACTION100
3.2857-3.76070.18951350.1672558X-RAY DIFFRACTION100
3.7607-4.73610.19961370.15162609X-RAY DIFFRACTION100
4.7361-34.41850.20281430.18932701X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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