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万見
- PDB-2v7a: Crystal structure of the T315I Abl mutant in complex with the inh... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2v7a
タイトルCrystal structure of the T315I Abl mutant in complex with the inhibitor PHA-739358
要素PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE ABL1
キーワードTRANSFERASE / KINASE / NUCLEUS / MYRISTATE / CYTOPLASM / MANGANESE / CELL ADHESION / METAL-BINDING / PROTO-ONCOGENE / TYROSINE-PROTEIN KINASE / CHROMOSOMAL REARRANGEMENT / LIPOPROTEIN / POLYMORPHISM / CYTOSKELETON / MAGNESIUM / SH2 DOMAIN / SH3 DOMAIN / ATP-BINDING / NUCLEOTIDE-BINDING / ALTERNATIVE SPLICING / PHOSPHORYLATION / KINASE INHIBITOR / T315I ABL MUTANT
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of actin filament binding / phospholipase C-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of oxidoreductase activity / protein localization to cytoplasmic microtubule plus-end / DN4 thymocyte differentiation / response to epinephrine / podocyte apoptotic process / transitional one stage B cell differentiation / Role of ABL in ROBO-SLIT signaling / activation of protein kinase C activity ...positive regulation of actin filament binding / phospholipase C-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of oxidoreductase activity / protein localization to cytoplasmic microtubule plus-end / DN4 thymocyte differentiation / response to epinephrine / podocyte apoptotic process / transitional one stage B cell differentiation / Role of ABL in ROBO-SLIT signaling / activation of protein kinase C activity / nicotinate-nucleotide adenylyltransferase activity / regulation of modification of synaptic structure / positive regulation of microtubule binding / delta-catenin binding / DNA conformation change / microspike assembly / neuroepithelial cell differentiation / B cell proliferation involved in immune response / positive regulation of Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / positive regulation of extracellular matrix organization / cerebellum morphogenesis / positive regulation of blood vessel branching / B-1 B cell homeostasis / negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity / neuropilin signaling pathway / neuropilin binding / mitochondrial depolarization / bubble DNA binding / negative regulation of protein serine/threonine kinase activity / activated T cell proliferation / cellular response to dopamine / regulation of cell motility / regulation of Cdc42 protein signal transduction / proline-rich region binding / mitogen-activated protein kinase binding / positive regulation of dendrite development / syntaxin binding / myoblast proliferation / regulation of hematopoietic stem cell differentiation / alpha-beta T cell differentiation / regulation of T cell differentiation / cardiac muscle cell proliferation / regulation of axon extension / HDR through Single Strand Annealing (SSA) / positive regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / negative regulation of cell-cell adhesion / Myogenesis / positive regulation of osteoblast proliferation / RUNX2 regulates osteoblast differentiation / regulation of microtubule polymerization / platelet-derived growth factor receptor-beta signaling pathway / negative regulation of cellular senescence / positive regulation of focal adhesion assembly / associative learning / Bergmann glial cell differentiation / regulation of endocytosis / neuromuscular process controlling balance / negative regulation of mitotic cell cycle / actin monomer binding / negative regulation of long-term synaptic potentiation / negative regulation of BMP signaling pathway / endothelial cell migration / signal transduction in response to DNA damage / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / positive regulation of T cell migration / mismatch repair / regulation of cell adhesion / BMP signaling pathway / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / negative regulation of endothelial cell apoptotic process / canonical NF-kappaB signal transduction / peptidyl-tyrosine autophosphorylation / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / four-way junction DNA binding / positive regulation of vasoconstriction / spleen development / positive regulation of stress fiber assembly / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / ruffle / positive regulation of establishment of T cell polarity / ephrin receptor binding / actin filament polymerization / positive regulation of interleukin-2 production / ERK1 and ERK2 cascade / phosphotyrosine residue binding / positive regulation of endothelial cell migration / response to endoplasmic reticulum stress / positive regulation of mitotic cell cycle / SH2 domain binding / substrate adhesion-dependent cell spreading / post-embryonic development / positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / thymus development / regulation of autophagy / neural tube closure / integrin-mediated signaling pathway / establishment of localization in cell / regulation of actin cytoskeleton organization / FCGR3A-mediated phagocytosis
類似検索 - 分子機能
F-actin binding / F-actin binding / F-actin binding domain (FABD) / Tyrosine-protein kinase ABL, SH2 domain / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain ...F-actin binding / F-actin binding / F-actin binding domain (FABD) / Tyrosine-protein kinase ABL, SH2 domain / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-627 / Tyrosine-protein kinase ABL1
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Modugno, M. / Casale, E. / Soncini, C. / Rosettani, P. / Colombo, R. / Lupi, R. / Rusconi, L. / Fancelli, D. / Carpinelli, P. / Cameron, A.D. ...Modugno, M. / Casale, E. / Soncini, C. / Rosettani, P. / Colombo, R. / Lupi, R. / Rusconi, L. / Fancelli, D. / Carpinelli, P. / Cameron, A.D. / Isacchi, A. / Moll, J.
引用ジャーナル: Cancer Res. / 年: 2007
タイトル: Crystal Structure of the T315I Abl Mutant in Complex with the Aurora Kinases Inhibitor Pha-739358.
著者: Modugno, M. / Casale, E. / Soncini, C. / Rosettani, P. / Colombo, R. / Lupi, R. / Rusconi, L. / Fancelli, D. / Carpinelli, P. / Cameron, A.D. / Isacchi, A. / Moll, J.
履歴
登録2007年7月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年9月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年7月29日Group: Non-polymer description / Other / Version format compliance
改定 1.22019年4月3日Group: Data collection / Derived calculations ...Data collection / Derived calculations / Other / Source and taxonomy
カテゴリ: entity_src_gen / pdbx_database_proc ...entity_src_gen / pdbx_database_proc / pdbx_database_status / pdbx_seq_map_depositor_info / struct_conn
Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _pdbx_database_status.recvd_author_approval ..._entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _pdbx_database_status.recvd_author_approval / _pdbx_seq_map_depositor_info.one_letter_code_mod / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.32019年10月16日Group: Data collection / Other / カテゴリ: pdbx_database_status / reflns_shell
Item: _pdbx_database_status.status_code_sf / _reflns_shell.Rmerge_I_obs
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE ABL1
B: PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE ABL1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,2836
ポリマ－66,2862
非ポリマー9984
水2,990166
1
A: PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE ABL1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6423
ポリマ－33,1431
非ポリマー4992
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE ABL1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6423
ポリマ－33,1431
非ポリマー4992
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)159.757, 159.757, 56.931
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number171
Space group name H-MP62

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要素

#1: タンパク質 PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE ABL1 / ABELSON MURINE LEUKEMIA VIRAL ONCOGENE HOMOLOG 1 / P150 / C-ABL


分子量: 33142.793 Da / 分子数: 2 / 断片: KINASE DOMAIN, RESIDUES 229-512 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): High Five / 発現宿主: AUTOGRAPHA (蝶・蛾)
参照: UniProt: P00519, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-627 / N-[(3E)-5-[(2R)-2-METHOXY-2-PHENYLACETYL]PYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-3(5H)-YLIDENE]-4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE / Danusertib / PHA-739358 / ダヌセルチブ


分子量: 474.555 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C26H30N6O3
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 166 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, THR 315 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, THR 315 TO ILE
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 20% PEG 4000 ,1M HEPES PH 7.0, 0.1 M MGCL2,

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.93
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.93 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→30 Å / Num. obs: 29049 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 12
反射 シェル解像度: 2.5→2.6 Å / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.505 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1FPU

1fpu


解像度: 2.5→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.927 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / SU B: 7.337 / SU ML: 0.168 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.378 / ESU R Free: 0.257 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.246 1476 5.1 %RANDOM
Rwork0.207 ---
obs0.209 27517 99.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 33.97 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.59 Å20.29 Å20 Å2
2--0.59 Å20 Å2
3----0.88 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4400 0 72 166 4638
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0224590
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.581.9786219
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5965537
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.78124.218211
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.24115803
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.9121522
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0940.2653
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.023480
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2070.22113
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3130.23118
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1530.2228
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1860.250
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1160.217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.56 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.324 101 -
Rwork0.28 2007 -
obs--99.62 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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