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Structure paper

タイトルCrystal structures of human Chymase and Cathepsin G
ジャーナル・号・ページTo be published
掲載日2024年4月19日 (構造データの登録日)
著者Markus, R. / Tosstorff, A.
リンクPubMedで検索
手法X線回折
解像度1.13 - 2.17 Å
構造データ

PDB-7h60:
THE 1.875 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 3-[[ethoxycarbonyl(methyl)amino]methyl]-5-fluoro-1-(naphthalen-1-ylmethyl)indole-2-carboxylic acid - ZN CRYSTAL FORM
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.88 Å

PDB-7h61:
THE 1.76 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH N-[2-[6-ethyl-2-[(2-hydroxy-5-oxo-3-phenylcyclopenten-1-yl)-phenylmethyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.74 Å

PDB-7h62:
THE 1.61 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 5-fluoro-3-methyl-N-[4-pyridin-4-yl-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-sulfonamide
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.61 Å

PDB-7h63:
THE 1.65 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 4-[(5-fluoro-3-propan-2-yl-1H-indol-2-yl)-phenylmethyl]-3-hydroxy-2-propan-2-yl-1,2-dihydropyrrol-5-one (VINYLOGOUS ACID)
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.65 Å

PDB-7h64:
THE 1.68 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 5-fluoro-3-[(methoxycarbonylamino)methyl]-1-(naphthalen-1-ylmethyl)indole-2-carboxylic acid
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.68 Å

PDB-7h65:
THE 1.8 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH N-[1-[2-[[2-hydroxy-3-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-oxocyclobuten-1-yl]-phenylmethyl]-6-methyl-1H-indol-3-yl]-2-methylpropan-2-yl]acetamide
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å

PDB-7h66:
THE 1.13 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 3-hydroxy-4-methyl-2-[naphthalen-2-yl(phenyl)methyl]-4-phenylcyclobut-2-en-1-one
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.13 Å

PDB-7h67:
THE 1.35 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 2-[(3,5-dimethyl-1-benzothiophen-2-yl)-phenylmethyl]-3-hydroxy-4-methyl-4-phenylcyclobut-2-en-1-one
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.35 Å

PDB-7h68:
THE 1.25 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH (2R)-2-benzyl-4-[(R)-(5-fluoro-3-methyl-1H-indol-2-yl)-phenylmethyl]-3-hydroxy-2H-furan-5-one
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.25 Å

PDB-7h69:
THE 1.67 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 1-[(7-fluoronaphthalen-1-yl)methyl]indole-2-carboxylic acid
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.67 Å

PDB-7h6a:
THE 1.68 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 3-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-5-fluoro-1-(naphthalen-1-ylmethyl)indole-2-carboxylic acid (2-carboxy indole)
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.68 Å

PDB-7h6b:
THE 2.17 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH methyl 4-[(5-fluoro-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)sulfonylamino]-3-methylsulfonylbenzoate (TOA EIYO INHIBITOR)
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.17 Å

PDB-7h6c:
THE 1.60 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 1-(2-methoxyethyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)indole-2-carboxylic acid
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.61 Å

PDB-7h6d:
THE 1.64 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 1-[(8-methylnaphthalen-1-yl)methyl]indole-2-carboxylic acid
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.64 Å

PDB-7h6e:
THE 2.0 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 5-fluoro-3-methyl-N-(2-methylsulfonyl-4-pyridin-4-ylphenyl)-1-benzothiophene-2-sulfonamide
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2 Å

PDB-7h6f:
THE 1.25 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 3-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-1-[(5-fluoro-1-benzothiophen-3-yl)methyl]indole-2-carboxylic acid (INDOLE 2-CARBOXYLIC ACID)
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.25 Å

PDB-7h6g:
THE 1.21 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CATHEPSIN G IN COMPLEX WITH N-[2-[6-fluoro-2-[(4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-5-phenylfuran-3-yl)-phenylmethyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.21 Å

PDB-7h6h:
THE 1.94 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CATHEPSIN G IN COMPLEX WITH 1-[(7-fluoronaphthalen-1-yl)methyl]-3-[[methoxycarbonyl(methyl)amino]methyl]indole-2-carboxylic acid
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.94 Å

PDB-7h6i:
THE 2.10 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH 5-fluoro-3-(methanesulfonamidomethyl)-1-(naphthalen-1-ylmethyl)indole-2-carboxylic acid
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.1 Å

化合物

ChemComp-ZN:
Unknown entry

PDB-1aot:
NMR STRUCTURE OF THE FYN SH2 DOMAIN COMPLEXED WITH A PHOSPHOTYROSYL PEPTIDE, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE

ChemComp-HOH:
WATER

PDB-1aox:
I DOMAIN FROM INTEGRIN ALPHA2-BETA1

ChemComp-DMS:
DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド / DMSO, 沈殿剤*YM

PDB-1aoy:
N-TERMINAL DOMAIN OF ESCHERICHIA COLI ARGININE REPRESSOR NMR, 23 STRUCTURES

PDB-1aoz:
REFINED CRYSTAL STRUCTURE OF ASCORBATE OXIDASE AT 1.9 ANGSTROMS RESOLUTION

PDB-1ao0:
GLUTAMINE PHOSPHORIBOSYLPYROPHOSPHATE (PRPP) AMIDOTRANSFERASE FROM B. SUBTILIS COMPLEXED WITH ADP AND GMP

PDB-1ao1:
INTERACTIONS OF DEGLYCOSYLATED COBALT(III)-PEPLEOMYCIN WITH DNA, NMR, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE

PDB-1ao2:
cobalt(III)-deglycopepleomycin determined by NMR studies

PDB-1ao3:
A3 DOMAIN OF VON WILLEBRAND FACTOR

ChemComp-CL:
Unknown entry / クロリド

ChemComp-GOL:
GLYCEROL / グリセロ-ル

PDB-1ao4:
COBALT(III)-PEPLOMYCIN COMPLEX DETERMINED BY NMR STUDIES

PDB-1aou:
NMR STRUCTURE OF THE FYN SH2 DOMAIN COMPLEXED WITH A PHOSPHOTYROSYL PEPTIDE, 22 STRUCTURES

PDB-1ao8:
DIHYDROFOLATE REDUCTASE COMPLEXED WITH METHOTREXATE, NMR, 21 STRUCTURES

PDB-1ao9:
INTRAMOLECULAR DNA DUPLEX CONTAINING A NON-NUCLEOTIDE LINKER (GAGAGA-X-TCTCCT), NMR, 12 STRUCTURES

PDB-1ao5:
MOUSE GLANDULAR KALLIKREIN-13 (PRORENIN CONVERTING ENZYME)

PDB-1aoo:
AG-SUBSTITUTED METALLOTHIONEIN FROM SACCHAROMYCES CEREVISIAE, NMR, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE

PDB-1aop:
SULFITE REDUCTASE STRUCTURE AT 1.6 ANGSTROM RESOLUTION

PDB-1aoq:
CYTOCHROME CD1 NITRITE REDUCTASE WITH SUBSTRATE AND PRODUCT BOUND

ChemComp-SO4:
SULFATE ION / 硫酸ジアニオン

PDB-1aos:
HUMAN ARGININOSUCCINATE LYASE

ChemComp-BTB:
2-[BIS-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMINO]-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / ビストリス / pH緩衝剤*YM

PDB-1ao6:
CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN SERUM ALBUMIN

PDB-1ao7:
COMPLEX BETWEEN HUMAN T-CELL RECEPTOR, VIRAL PEPTIDE (TAX), AND HLA-A 0201

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードHYDROLASE / HUMAN CHYMASE / SERINE PROTEINASE / HYDROLASE (SERINE PROTEASE) / CHYMASE / HUMAN CATHEPSIN G / COMPLEX (SERINE PROTEASE-INHIBITOR) complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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