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万見
- PDB-2wev: Truncation and Optimisation of Peptide Inhibitors of CDK2, Cyclin... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2wev
タイトルTruncation and Optimisation of Peptide Inhibitors of CDK2, Cyclin A Through Structure Guided Design
要素
  • ARG-ARG-B3L-MEA
  • CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
  • CYCLIN-A2
キーワードTRANSFERASE / CDK2 / KINASE / CYCLIN / ACTIVE / NUCLEUS / MITOSIS / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / CYTOPLASM / INHIBITION / CELL CYCLE / ATP-BINDING / CELL DIVISION / PHOSPHOPROTEIN / NUCLEOTIDE-BINDING / POLYMORPHISM / BETA-PEPTIDE / CYCLIN GROOVE
機能・相同性
機能・相同性情報


: / cyclin A2-CDK1 complex / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / Transcription of E2F targets under negative control by p107 (RBL1) and p130 (RBL2) in complex with HDAC1 / cellular response to leptin stimulus / male pronucleus / female pronucleus / cellular response to cocaine / response to glucagon ...: / cyclin A2-CDK1 complex / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / Transcription of E2F targets under negative control by p107 (RBL1) and p130 (RBL2) in complex with HDAC1 / cellular response to leptin stimulus / male pronucleus / female pronucleus / cellular response to cocaine / response to glucagon / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / positive regulation of DNA biosynthetic process / cellular response to insulin-like growth factor stimulus / cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / cyclin-dependent protein kinase activity / G2 Phase / Y chromosome / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / positive regulation of heterochromatin formation / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / X chromosome / PTK6 Regulates Cell Cycle / regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / microtubule organizing center / centriole replication / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / telomere maintenance in response to DNA damage / regulation of DNA replication / centrosome duplication / G0 and Early G1 / cochlea development / Telomere Extension By Telomerase / animal organ regeneration / Activation of the pre-replicative complex / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Cajal body / Activation of ATR in response to replication stress / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / condensed chromosome / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / cellular response to nitric oxide / post-translational protein modification / cyclin binding / regulation of mitotic cell cycle / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / positive regulation of DNA replication / meiotic cell cycle / male germ cell nucleus / cellular response to estradiol stimulus / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / G1/S transition of mitotic cell cycle / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / peptidyl-serine phosphorylation / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / Orc1 removal from chromatin / potassium ion transport / Meiotic recombination / Cyclin D associated events in G1 / G2/M transition of mitotic cell cycle / Transcriptional regulation of granulopoiesis / positive regulation of fibroblast proliferation / Regulation of TP53 Degradation / cellular senescence / nuclear envelope / Processing of DNA double-strand break ends / regulation of gene expression / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / cellular response to hypoxia / transcription regulator complex / Ras protein signal transduction / chromosome, telomeric region / DNA replication / protein phosphorylation / Ub-specific processing proteases / endosome / chromatin remodeling / protein domain specific binding / cell division / protein serine kinase activity / DNA repair / protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of cell population proliferation / DNA-templated transcription / centrosome / protein kinase binding
類似検索 - 分子機能
Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / Cyclin / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin-like ...Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / Cyclin / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin-like / Cyclin A; domain 1 / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / : / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-CK7 / Cyclin-A2 / Cyclin-dependent kinase 2
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Kontopidis, G. / Andrews, M.J. / McInnes, C. / Plater, A. / Innes, L. / Renachowski, S. / Cowan, A. / Fischer, P.M.
引用ジャーナル: Chemmedchem / 年: 2009
タイトル: Truncation and Optimisation of Peptide Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 2-Cyclin a Through Structure-Guided Design.
著者: Kontopidis, G. / Andrews, M.J. / Mcinnes, C. / Plater, A. / Innes, L. / Renachowski, S. / Cowan, A. / Fischer, P.M.
履歴
登録2009年4月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
置き換え2009年6月9日ID: 2C5P
改定 1.02009年6月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年2月8日Group: Derived calculations / Source and taxonomy / Version format compliance
改定 2.02023年11月15日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom ...atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_validate_main_chain_plane / pdbx_validate_peptide_omega / pdbx_validate_rmsd_angle / pdbx_validate_torsion / struct_conn / struct_site
Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id ..._atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 2.12023年12月13日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
B: CYCLIN-A2
C: CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
D: CYCLIN-A2
E: ARG-ARG-B3L-MEA
F: ARG-ARG-B3L-MEA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,6348
ポリマ－128,9786
非ポリマー6572
水9,818545
1
A: CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
B: CYCLIN-A2
E: ARG-ARG-B3L-MEA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,8174
ポリマ－64,4893
非ポリマー3281
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4740 Å2
ΔGint-18.6 kcal/mol
Surface area28350 Å2
手法PISA
2
C: CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
D: CYCLIN-A2
F: ARG-ARG-B3L-MEA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,8174
ポリマ－64,4893
非ポリマー3281
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4680 Å2
ΔGint-16.9 kcal/mol
Surface area29450 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.523, 113.844, 158.462
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21C
12B
22D

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1115A1 - 298
2115C1 - 298
1125B175 - 432
2125D175 - 432

NCSアンサンブル:
ID
1
2

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要素

#1: タンパク質 CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2 / CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 / P33 PROTEIN KINASE


分子量: 33976.488 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: TRIAZOL-1-METHYL-PYRIMIDIN INHIBITOR / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P24941, EC: 2.7.1.37
#2: タンパク質 CYCLIN-A2 / CYCLIN-A


分子量: 29867.512 Da / 分子数: 2 / Fragment: RESIDUES 173-432 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: CAP-TETRAPEPTIDE INHIBITOR / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P20248
#3: タンパク質・ペプチド ARG-ARG-B3L-MEA


分子量: 644.834 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物)
#4: 化合物 ChemComp-CK7 / [4-(2-AMINO-4-METHYL-THIAZOL-5-YL)-PYRIMIDIN-2-YL]-(3-NITRO-PHENYL)-AMINE


分子量: 328.349 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H12N6O2S
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 545 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
非ポリマーの詳細4 ((2 AMINO 4 METHYL THIAZOL 5 YL) PYRIMIDIN 2 YL) (3 NITRO PHENYL) AMINE (CK7): CDK2 BOUND LIGAND
配列の詳細FRACTION 172-432 CRYSTALLISED IN COMPLEX WITH CDK2

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.02 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7.8 / 詳細: PEG3350 30% V/V, 0.1M TRI-SODIUM CITRATE, pH 7.8

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.933
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→40 Å / Num. obs: 60655 / % possible obs: 96.4 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 15.7
反射 シェル解像度: 2.3→2.42 Å / Rmerge(I) obs: 0.28 / % possible all: 80.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1OL1

1ol1


解像度: 2.3→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.885 / SU B: 6.365 / SU ML: 0.159 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.338 / ESU R Free: 0.241 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2427 2926 5 %RANDOM
Rwork0.1871 ---
obs0.18992 55318 96.05 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 29.276 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.73 Å20 Å20 Å2
2---0.92 Å20 Å2
3----0.81 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9017 0 46 545 9608
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0229347
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.026316
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3541.99812695
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.895315458
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.79851106
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.51223.975395
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.65151617
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.8141544
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0880.21425
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0210087
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021813
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2190.32066
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.210.36537
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1850.54550
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0940.54448
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.20.5769
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.2150.51
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2040.323
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2090.347
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2670.526
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.21.55736
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2821.52198
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.97429039
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.87834111
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.2814.53655
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数タイプRms dev position (Å)Weight position
11A1737medium positional0.40.5
12C1737medium positional0.40.5
21B1523medium positional0.250.5
22D1523medium positional0.250.5
11A2319loose positional0.745
12C2319loose positional0.745
21B1991loose positional0.585
22D1991loose positional0.585
11A1737medium thermal1.692
12C1737medium thermal1.692
21B1523medium thermal1.22
22D1523medium thermal1.22
11A2319loose thermal2.7210
12C2319loose thermal2.7210
21B1991loose thermal1.9710
22D1991loose thermal1.9710
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.36 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.233 128 -
Rwork0.186 3042 -
obs--72.29 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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