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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1zan | ||||||
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タイトル | Crystal structure of anti-NGF AD11 Fab | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / Immunoglobulin / Fab | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 immunoglobulin complex / immunoglobulin mediated immune response / antigen binding / immune response / extracellular space / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Rattus norvegicus (ドブネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Covaceuszach, S. / Cattaneo, A. / Cassetta, A. / Lamba, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: J Mol Biol / 年: 2008 タイトル: Dissecting NGF interactions with TrkA and p75 receptors by structural and functional studies of an anti-NGF neutralizing antibody. 著者: Sonia Covaceuszach / Alberto Cassetta / Petr V Konarev / Stefania Gonfloni / Rainer Rudolph / Dmitri I Svergun / Doriano Lamba / Antonino Cattaneo / 要旨: The anti-nerve growth factor (NGF) monoclonal antibody alphaD11 is a potent antagonist that neutralizes the biological functions of its antigen in vivo. NGF antagonism is expected to be a highly ...The anti-nerve growth factor (NGF) monoclonal antibody alphaD11 is a potent antagonist that neutralizes the biological functions of its antigen in vivo. NGF antagonism is expected to be a highly effective and safe therapeutic approach in many pain states. A comprehensive functional and structural analysis of alphaD11 monoclonal antibody was carried out, showing its ability to neutralize NGF binding to either tropomyosine receptor kinase A (TrkA) or p75 receptors. The 3-D structure of the alphaD11 Fab fragment was solved at 1.7 A resolution. A computational docking model of the alphaD11 Fab-NGF complex, based on epitope mapping using a pool of 44 NGF mutants and experimentally validated by small-angle X-ray scattering, provided the structural basis for identifying the residues involved in alphaD11 Fab binding. The present study pinpoints loop II of NGF to be an important structural determinant for NGF biological activity mediated by TrkA receptor. #1: ジャーナル: ACTA CRYSTALLOGR.,SECT.D / 年: 2004 タイトル: Purification, crystallization, X-ray diffraction analysis and phasing of a Fab fragment of monoclonal neuroantibody AD11 against nerve growth factor. 著者: Covaceuszach, S. / Cassetta, A. / Cattaneo, A. / Lamba, D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1zan.cif.gz | 104.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1zan.ent.gz | 77.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1zan.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1zan_validation.pdf.gz | 435.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1zan_full_validation.pdf.gz | 442.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1zan_validation.xml.gz | 22.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1zan_validation.cif.gz | 33 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/za/1zan ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/za/1zan | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: 抗体 | 分子量: 23340.736 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / Cell (発現宿主): Hybridoma / 発現宿主: Rattus norvegicus (ドブネズミ) / キーワード: Light Chain / 参照: UniProt: Q4KM66 |
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#2: 抗体 | 分子量: 23549.291 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / Cell (発現宿主): Hybridoma / 発現宿主: Rattus norvegicus (ドブネズミ) / キーワード: Heavy Chain / 参照: UniProt: P84751 |
#3: 化合物 | ChemComp-CL / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 20% Peg4000, 600mM NaCl, 100mM BTP, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934 / 波長: 0.934 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2001年11月26日 / 詳細: Sagitally focusing Ge(220) and a multilayer |
放射 | モノクロメーター: Diamond (111), Ge(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.934 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→29.64 Å / Num. all: 47951 / Num. obs: 47951 / % possible obs: 97.2 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 18.9 Å2 / Rsym value: 0.058 / Net I/σ(I): 5.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.75 Å / 冗長度: 3.7 % / Mean I/σ(I) obs: 5.5 / Num. unique all: 3198 / Rsym value: 0.278 / % possible all: 78.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1CIC 解像度: 1.7→17 Å / Isotropic thermal model: Restrained / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 27.7 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→17 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.7→1.81 Å / Rfactor Rfree error: 0.012
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