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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1gr7 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the double mutant Cys3Ser/Ser100Pro from Pseudomonas Aeruginosa at 1.8 A resolution | ||||||
要素 | AZURIN | ||||||
キーワード | ELECTRON TRANSPORT | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 transition metal ion binding / periplasmic space / electron transfer activity / copper ion binding / zinc ion binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | PSEUDOMONAS AERUGINOSA (緑膿菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Okvist, M. / Bonander, N. / Sandberg, A. / Karlsson, B.G. / Krengel, U. / Xue, Y. / Sjolin, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochim.Biophys.Acta / 年: 2002 タイトル: Crystal structure of the double azurin mutant Cys3Ser/Ser100Pro from Pseudomonas aeruginosa at 1.8 A resolution: its folding-unfolding energy and unfolding kinetics. 著者: Okvist, M. / Bonander, N. / Sandberg, A. / Karlsson, B.G. / Krengel, U. / Xue, Y. / Sjolin, L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1gr7.cif.gz | 106.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1gr7.ent.gz | 87.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1gr7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1gr7_validation.pdf.gz | 454 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1gr7_full_validation.pdf.gz | 458.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1gr7_validation.xml.gz | 21.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1gr7_validation.cif.gz | 30.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gr/1gr7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gr/1gr7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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詳細 | THE MOLECULE FUNCTIONS AS A MONOMER |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13971.771 Da / 分子数: 4 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: OXIDIZED CYSTEINE AT POSITION 26. / 由来: (組換発現) PSEUDOMONAS AERUGINOSA (緑膿菌) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P00282 #2: 化合物 | ChemComp-CU / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | ENGINEERED | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 45 % | ||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5.5 詳細: 3.2 M AMMONIUM SULPHATE, 1.0 M LITHIUM NITRATE, 0.2 M ACETATE BUFFER PH 5.5 | ||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MSC / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→30 Å / Num. obs: 248852 / % possible obs: 89.2 % / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.066 / Net I/σ(I): 10.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 53.7 |
反射 | *PLUS Num. obs: 42969 / Num. measured all: 248852 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / % possible obs: 53.7 % / Mean I/σ(I) obs: 2.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→72.55 Å / SU B: 5.68947 / SU ML: 0.16785 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.12985 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→72.55 Å
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 72.5 Å / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor obs: 0.175 / Rfactor Rfree: 0.208 / Rfactor Rwork: 0.175 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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