4J5P
Crystal Structure of a Covalently Bound alpha-Ketoheterocycle Inhibitor (Phenhexyl/Oxadiazole/Pyridine) to a Humanized Variant of Fatty Acid Amide Hydrolase
4J5P の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4j5p/pdb |
関連するPDBエントリー | 2WJ1 2WJ2 3K7F 3K83 3K84 3PR0 |
分子名称 | Fatty-acid amide hydrolase 1, (1S)-1-{5-[5-(bromomethyl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl}-7-phenylheptan-1-ol, DI(HYDROXYETHYL)ETHER, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Rattus norvegicus (rat) |
細胞内の位置 | Endoplasmic reticulum membrane ; Single-pass membrane protein : P97612 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 127648.08 |
構造登録者 | Otrubova, K.,Brown, M.,McCormick, M.S.,Han, G.W.,O'Neal, S.T.,Cravatt, B.F.,Stevens, R.C.,Lichtman, A.H.,Boger, D.L. (登録日: 2013-02-08, 公開日: 2013-05-01, 最終更新日: 2023-09-20) |
主引用文献 | Otrubova, K.,Brown, M.,McCormick, M.S.,Han, G.W.,O'Neal, S.T.,Cravatt, B.F.,Stevens, R.C.,Lichtman, A.H.,Boger, D.L. Rational design of Fatty Acid amide hydrolase inhibitors that act by covalently bonding to two active site residues. J.Am.Chem.Soc., 135:6289-6299, 2013 Cited by PubMed: 23581831DOI: 10.1021/ja4014997 主引用文献が同じPDBエントリー |
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