3ZRK
Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors
3ZRK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3zrk/pdb |
関連するPDBエントリー | 1GNG 1H8F 1I09 1J1B 1J1C 1O6K 1O6L 1O9U 1PYX 1Q3D 1Q3W 1Q41 1Q4L 1Q5K 1R0E 1UV5 2JDO 2JDR 2JLD 2UW9 2X37 2X39 2XH5 3ZRL 3ZRM |
分子名称 | GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA, PROTO-ONCOGENE FRAT1, SULFATE ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | transferase-peptide complex, kinase, transferase/peptide |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) 詳細 |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P49841 Q92837 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 92894.17 |
構造登録者 | Gentile, G.,Bernasconi, G.,Pozzan, A.,Merlo, G.,Marzorati, P.,Bamborough, P.,Bax, B.,Bridges, A.,Brough, C.,Carter, P.,Cutler, G.,Neu, M.,Takada, M. (登録日: 2011-06-16, 公開日: 2011-06-29, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Gentile, G.,Bernasconi, G.,Pozzan, A.,Merlo, G.,Marzorati, P.,Bamborough, P.,Bax, B.,Bridges, A.,Brough, C.,Carter, P.,Cutler, G.,Neu, M.,Takada, M. Identification of 2-(4-Pyridyl)Thienopyridinones as Gsk-3Beta Inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:4823-, 2011 Cited by PubMed: 21764580DOI: 10.1016/J.BMCL.2011.06.050 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.37 Å) |
構造検証レポート
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