1PXL
HUMAN CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 COMPLEXED WITH THE INHIBITOR [4-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-amine
1PXL の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1pxl/pdb |
関連するPDBエントリー | 1AQ1 1B39 1CKP 1DI8 1DM2 1E1V 1E1X 1E9H 1FIN 1FVT 1FVV 1G5S 1GIH 1GII 1GIJ 1GZ8 1HCK 1HCL 1JSV 1JVP 1KE5 1KE6 1KE7 1KE8 1KE9 |
分子名称 | Cell division protein kinase 2, 4-(2,4-DIMETHYL-1,3-THIAZOL-5-YL)-N-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PYRIMIDIN-2-AMINE (3 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase, cell cycle, phosphorylation, cell division, mitosis, inhibition, transferase, serine/threonine-protein kinase, atp-binding, 3d-structure. |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34326.85 |
構造登録者 | Wu, S.Y.,McNae, I.,Kontopidis, G.,McClue, S.J.,McInnes, C.,Stewart, K.J.,Wang, S.,Zheleva, D.I.,Marriage, H.,Lane, D.P.,Taylor, P.,Fischer, P.M.,Walkinshaw, M.D. (登録日: 2003-07-04, 公開日: 2003-12-09, 最終更新日: 2023-08-16) |
主引用文献 | Wu, S.Y.,McNae, I.,Kontopidis, G.,McClue, S.J.,McInnes, C.,Stewart, K.J.,Wang, S.,Zheleva, D.I.,Marriage, H.,Lane, D.P.,Taylor, P.,Fischer, P.M.,Walkinshaw, M.D. Discovery of a novel family of CDK inhibitors with the program LIDAEUS: structural basis for ligand-induced disordering of the activation loop Structure, 11:399-410, 2003 Cited by PubMed: 12679018DOI: 10.1016/S0969-2126(03)00060-1 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
構造検証レポート
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