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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4ht3 | ||||||
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タイトル | The crystal structure of Salmonella typhimurium Tryptophan Synthase at 1.30A complexed with N-(4'-TRIFLUOROMETHOXYBENZENESULFONYL)-2-AMINO-1-ETHYLPHOSPHATE (F9) inhibitor in the alpha site, internal aldimine | ||||||
要素 | (Tryptophan synthase ...トリプトファン合成酵素) x 2 | ||||||
キーワード | LYASE/LYASE INHIBITOR / Lyase (リアーゼ) / carbon-oxygen lyase / tryptophan biosynthesis (トリプトファン) / Salmonella (サルモネラ) / F9F / Allosteric enzyme / Amino-acid biosynthesis / Aromatic amino acid biosynthesis / Pyridoxal phosphate (ピリドキサールリン酸) / Cesium ion / LYASE-LYASE INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 トリプトファン合成酵素 / tryptophan synthase activity / tryptophan biosynthetic process / identical protein binding / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium (サルモネラ菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å | ||||||
データ登録者 | Hilario, E. / Niks, D. / Dunn, M.F. / Mueller, L.J. / Fan, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2013 タイトル: Allostery and substrate channeling in the tryptophan synthase bienzyme complex: evidence for two subunit conformations and four quaternary states. 著者: Niks, D. / Hilario, E. / Dierkers, A. / Ngo, H. / Borchardt, D. / Neubauer, T.J. / Fan, L. / Mueller, L.J. / Dunn, M.F. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4ht3.cif.gz | 323 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4ht3.ent.gz | 260.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4ht3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ht/4ht3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ht/4ht3 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
-Tryptophan synthase ... , 2種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 28698.797 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Yang et al (1996) Protein Expression and Purification, 8:126-136. 由来: (組換発現) Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium (サルモネラ菌) 遺伝子: STM1727, trpA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): CB149 / 参照: UniProt: P00929, トリプトファン合成酵素 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 42918.879 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Yang et al (1996) Protein Expression and Purification, 8:126-136. 由来: (組換発現) Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium (サルモネラ菌) 遺伝子: STM1726, trpB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): CB149 / 参照: UniProt: P0A2K1, トリプトファン合成酵素 |
-非ポリマー , 10種, 797分子
#3: 化合物 | ChemComp-F9F / | ||||||||||||||||
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#4: 化合物 | ChemComp-BCN / #5: 化合物 | ChemComp-CL / #6: 化合物 | #7: 化合物 | #8: 化合物 | ChemComp-PG5 / | #9: 化合物 | ChemComp-EDO / #10: 化合物 | ChemComp-PLP / | #11: 化合物 | #12: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.15 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.8 詳細: 50 mM Bicine-CsOH, 10% PEG 8,000, 2 mM Spermine, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 12.3.1 / 波長: 1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年5月11日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: SIBYLS KOHZU DUAL DOUBLE SI(111) CRYSTAL MONOCHROMATOR (DDCM) プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.299→90.614 Å / Num. all: 171588 / Num. obs: 171588 / % possible obs: 98.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.4 % / Rsym value: 0.066 / Net I/σ(I): 10.1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Phasing dm | 手法: Solvent flattening and Histogram matching / 反射: 165863 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phasing dm shell |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1TJP 解像度: 1.3→18.36 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / WRfactor Rfree: 0.17 / WRfactor Rwork: 0.1331 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.1 / FOM work R set: 0.9147 / SU B: 1.315 / SU ML: 0.025 / SU R Cruickshank DPI: 0.0438 / SU Rfree: 0.0454 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.044 / ESU R Free: 0.045 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 102.4 Å2 / Biso mean: 17.7169 Å2 / Biso min: 5.23 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.3→18.36 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.301→1.335 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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