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- PDB-4y58: Endothiapepsin in complex with fragment 260 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4y58
タイトルEndothiapepsin in complex with fragment 260
要素Endothiapepsin
キーワードHYDROLASE / fragment screening / aspartic protease / inhibition
機能・相同性
機能・相同性情報


endothiapepsin / aspartic-type endopeptidase activity / proteolysis
類似検索 - 分子機能
Aspergillopepsin-like catalytic domain / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily ...Aspergillopepsin-like catalytic domain / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-47L / ACETATE ION / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Endothiapepsin
類似検索 - 構成要素
生物種Cryphonectria parasitica (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.17 Å
データ登録者Wang, X. / Heine, A. / Klebe, G.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
BMBF05K13RM1 ドイツ
引用
ジャーナル: to be published
タイトル: Crystallographic Fragment Sreening of an Entire Library
著者: Wang, X. / Heine, A. / Klebe, G.
#1: ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2011
タイトル: A small nonrule of 3 compatible fragment library provides high hit rate of endothiapepsin crystal structures with various fragment chemotypes.
著者: Koester, H. / Craan, T. / Brass, S. / Herhaus, C. / Zentgraf, M. / Neumann, L. / Heine, A. / Klebe, G.
履歴
登録2015年2月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Endothiapepsin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,75610
ポリマ－33,8141
非ポリマー9429
水5,639313
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1810 Å2
ΔGint15 kcal/mol
Surface area12750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)45.114, 72.863, 52.713
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 109.42, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Endothiapepsin / Aspartate protease


分子量: 33813.855 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Cryphonectria parasitica (菌類) / 参照: UniProt: P11838, endothiapepsin

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非ポリマー , 6種, 322分子

#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#3: 化合物
ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#5: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#6: 化合物 ChemComp-47L / N-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]cyclohexanecarboxamide


分子量: 211.301 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H21NO2
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 313 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.85 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 0.1 M ammonium acetate, 0.1 M sodium acetate, 24-30% PEG 4000; crystals obtained by streak-seeding

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.918409 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年7月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.918409 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.17→41.067 Å / Num. obs: 106998 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.6 % / Rsym value: 0.038 / Net I/σ(I): 17.6
反射 シェル解像度: 1.17→1.24 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.485 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 96.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3PCW

3pcw


解像度: 1.17→39.447 Å / SU ML: 0.09 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 12.88 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1448 5350 5 %Random selection
Rwork0.1261 ---
obs0.1271 106996 98.79 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.17→39.447 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2368 0 59 313 2740
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072592
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2323559
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.358862
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07418
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006459
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.1695-1.18280.24881700.21883227X-RAY DIFFRACTION94
1.1828-1.19670.22311730.20273296X-RAY DIFFRACTION97
1.1967-1.21130.22211750.18773324X-RAY DIFFRACTION97
1.2113-1.22660.20741740.17753311X-RAY DIFFRACTION97
1.2266-1.24270.2061740.17033305X-RAY DIFFRACTION97
1.2427-1.25980.1851770.16393359X-RAY DIFFRACTION97
1.2598-1.27780.19351730.15993284X-RAY DIFFRACTION98
1.2778-1.29680.17751770.14923368X-RAY DIFFRACTION98
1.2968-1.31710.19451790.14263401X-RAY DIFFRACTION99
1.3171-1.33870.15551780.14013381X-RAY DIFFRACTION99
1.3387-1.36180.16531810.13413442X-RAY DIFFRACTION99
1.3618-1.38660.17051770.12983362X-RAY DIFFRACTION99
1.3866-1.41320.14911780.12033385X-RAY DIFFRACTION100
1.4132-1.44210.14641790.11263391X-RAY DIFFRACTION100
1.4421-1.47340.14041810.10743438X-RAY DIFFRACTION100
1.4734-1.50770.13761810.10133446X-RAY DIFFRACTION100
1.5077-1.54540.13521800.0923409X-RAY DIFFRACTION100
1.5454-1.58720.11621790.09213407X-RAY DIFFRACTION100
1.5872-1.63390.11671800.09163424X-RAY DIFFRACTION100
1.6339-1.68660.12831790.09433406X-RAY DIFFRACTION100
1.6866-1.74690.11651810.09663436X-RAY DIFFRACTION100
1.7469-1.81690.12921800.09923420X-RAY DIFFRACTION100
1.8169-1.89960.12581800.10483421X-RAY DIFFRACTION100
1.8996-1.99970.14731800.10623414X-RAY DIFFRACTION99
1.9997-2.1250.11191800.10723421X-RAY DIFFRACTION100
2.125-2.2890.11141790.10833409X-RAY DIFFRACTION99
2.289-2.51940.13031790.11933402X-RAY DIFFRACTION98
2.5194-2.88380.16351810.13353423X-RAY DIFFRACTION100
2.8838-3.63290.13451810.14133443X-RAY DIFFRACTION100
3.6329-39.46910.16171840.14983491X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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