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- PDB-4b1r: Tetracycline repressor class D mutant H100A in complex with iso-7... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4b1r
タイトルTetracycline repressor class D mutant H100A in complex with iso-7- Chlortetracycline
要素TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D
キーワードTRANSCRIPTION / ISO-TETRACYCLINE
機能・相同性
機能・相同性情報


transcription cis-regulatory region binding / DNA-binding transcription factor activity / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Tetracycline transcriptional regulator, TetR / Tetracycline repressor TetR, C-terminal / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain / DNA-binding HTH domain, TetR-type, conserved site / TetR-type HTH domain signature. / : / Tetracycline Repressor, domain 2 / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain superfamily / Tetracycline Repressor; domain 2 / Bacterial regulatory proteins, tetR family ...Tetracycline transcriptional regulator, TetR / Tetracycline repressor TetR, C-terminal / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain / DNA-binding HTH domain, TetR-type, conserved site / TetR-type HTH domain signature. / : / Tetracycline Repressor, domain 2 / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain superfamily / Tetracycline Repressor; domain 2 / Bacterial regulatory proteins, tetR family / DNA-binding HTH domain, TetR-type / TetR-type HTH domain profile. / Homeodomain-like / Homeobox-like domain superfamily / Arc Repressor Mutant, subunit A / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
ISO-7-CHLORTETRACYCLINE / Tetracycline repressor protein class D
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Eltschkner, S. / Palm, G.J. / Schneider, J. / Hinrichs, W.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Tetracycline Repressor Class D Mutant H100A in Complex with Iso-7-Chlortetracycline
著者: Eltschkner, S. / Palm, G.J. / Schneider, J. / Hinrichs, W.
履歴
登録2012年7月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年7月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年7月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,8777
ポリマ-23,2211
非ポリマー6566
1,71195
1
A: TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D
ヘテロ分子

A: TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,75514
ポリマ-46,4432
非ポリマー1,31212
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_665-x+1,-y+1,z1
Buried area6170 Å2
ΔGint-101.6 kcal/mol
Surface area18800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.360, 68.360, 179.610
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number98
Space group name H-MI4122

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要素

#1: タンパク質 TETRACYCLINE REPRESSOR PROTEIN CLASS D


分子量: 23221.264 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 3-208 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / プラスミド: PWH1590 H100A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): K-12 / Variant (発現宿主): RB791 / 参照: UniProt: P0ACT4
#2: 化合物 ChemComp-ITC / ISO-7-CHLORTETRACYCLINE / (4S,4AS,6S,8AS)-6-[(1S)-7-CHLORO-4-HYDROXY-1-METHYL-3-OXO-1,3-DIHYDRO-2-BENZOFURAN-1-YL]-4-(DIMETHYLAMINO)-3,8A-DIHYDROXY-1,8-DIOXO-1,4,4A,5,6,7,8,8A-OCTAHYDRONAPHTHALENE-2-CARBOXAMIDE / イソクロルテトラサイクリン


分子量: 478.880 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C22H23ClN2O8
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 95 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, HIS 100 TO ALA
配列の詳細N-TERMINAL MET REMOVED RESIDUES 209-218 REMOVED BY CLONING

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.4 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5 / 詳細: 0.1 M MES, PH 6.5, 0.6 M LI2SO4, 16.7 % PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X13 / 波長: 0.8031
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年1月1日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: MIRRORS / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8031 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→20 Å / Num. obs: 16090 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 10.2 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 16.6
反射 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / 冗長度: 8 % / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0027精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2TCT
解像度: 1.95→19.66 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 12.324 / SU ML: 0.156 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.204 / ESU R Free: 0.184 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25976 760 5 %RANDOM
Rwork0.20571 ---
obs0.20833 14311 93.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 53.375 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.2 Å20 Å20 Å2
2--1.2 Å20 Å2
3----2.39 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→19.66 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1568 0 38 95 1701
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0191689
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021641
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6681.9982306
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8533748
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1735211
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.5923.41582
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.6615296
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.8681517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0960.2264
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021936
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02401
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.313 68 -
Rwork0.314 1090 -
obs--98.89 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.4092-1.73184.01871.4713-0.95947.01440.01520.14890.07720.14470.0535-0.16930.42760.1145-0.06880.1441-0.0752-0.01940.3495-0.0570.268219.054128.5313.9955
21.92791.35770.95721.08070.59433.25220.10990.15150.1490.23460.0720.19060.0775-0.1894-0.18190.32950.13130.04030.24660.02340.319824.931532.831640.4358
332.22045.50873.34712.0785-2.07076.863-0.41921.0030.2175-0.36220.07870.01120.59940.14030.34050.28430.1427-0.06470.1763-0.13390.323749.463720.483336.4473
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 45
2X-RAY DIFFRACTION1A46 - 64
3X-RAY DIFFRACTION2A65 - 93
4X-RAY DIFFRACTION2A101 - 106
5X-RAY DIFFRACTION2A107 - 123
6X-RAY DIFFRACTION2A94 - 100
7X-RAY DIFFRACTION2A124 - 152
8X-RAY DIFFRACTION2A182 - 208
9X-RAY DIFFRACTION3A166 - 181

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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