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- PDB-3tqy: Structure of a single-stranded DNA-binding protein (ssb), from Co... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3tqy
タイトルStructure of a single-stranded DNA-binding protein (ssb), from Coxiella burnetii
要素Single-stranded DNA-binding protein
キーワードTRANSFERASE / DNA replication
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleoid / enzyme activator activity / single-stranded DNA binding / DNA recombination / DNA replication / DNA repair
類似検索 - 分子機能
Single-stranded DNA-binding protein / Single-strand binding protein family / Single-strand binding (SSB) domain profile. / Primosome PriB/single-strand DNA-binding / Nucleic acid-binding proteins / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Nucleic acid-binding, OB-fold / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Single-stranded DNA-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Coxiella burnetii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.6001 Å
データ登録者Cheung, J. / Franklin, M.C. / Rudolph, M. / Cassidy, M. / Gary, E. / Burshteyn, F. / Love, J.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2015
タイトル: Structural genomics for drug design against the pathogen Coxiella burnetii.
著者: Franklin, M.C. / Cheung, J. / Rudolph, M.J. / Burshteyn, F. / Cassidy, M. / Gary, E. / Hillerich, B. / Yao, Z.K. / Carlier, P.R. / Totrov, M. / Love, J.D.
履歴
登録2011年9月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年9月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年6月24日Group: Database references
改定 1.22016年1月20日Group: Database references
改定 1.32017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42024年11月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Single-stranded DNA-binding protein
B: Single-stranded DNA-binding protein
C: Single-stranded DNA-binding protein
D: Single-stranded DNA-binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,0544
ポリマ－70,0544
非ポリマー00
水1,26170
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6960 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area24190 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.842, 103.702, 54.995
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.780, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Single-stranded DNA-binding protein / SSB / Helix-destabilizing protein


分子量: 17513.598 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Coxiella burnetii (バクテリア) / 株: RSA493 / 遺伝子: CBU_0271, ssb / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q83EP4, DNA-directed RNA polymerase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 70 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.71 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1 HEPES pH 7.0 5% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4C / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2011年8月26日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 7.2 % / Av σ(I) over netI: 29.11 / 数: 138495 / Rmerge(I) obs: 0.079 / Χ2: 1.36 / D res high: 2.6 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 19173 / % possible obs: 98.6
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
7.055098.810.075.7527.4
5.67.0510010.0642.2937.6
4.895.610010.0521.8517.6
4.454.8910010.0471.5097.7
4.134.4510010.0521.3527.6
3.884.1310010.0621.287.6
3.693.8810010.0831.487.7
3.533.6996.110.0921.5256.4
3.393.5310010.091.0087.6
3.283.3910010.0991.0117.6
3.173.2810010.1230.8587.6
3.083.1710010.1340.827.6
33.0810010.1510.7967.6
2.93310010.1880.757.5
2.862.9310010.230.6767.4
2.82.8610010.2840.7037.1
2.742.899.710.3060.6956.8
2.692.7497.510.3020.6696.3
2.642.6993.310.3480.6485.9
2.62.6487.110.3640.6375.5
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. all: 19445 / Num. obs: 19173 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.079 / Χ2: 1.355 / Net I/σ(I): 9.4
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.6-2.645.50.3648560.637187.1
2.64-2.695.90.3488850.648193.3
2.69-2.746.30.3029470.669197.5
2.74-2.86.80.3069740.695199.7
2.8-2.867.10.2849310.7031100
2.86-2.937.40.2310080.6761100
2.93-37.50.1889550.751100
3-3.087.60.1519610.7961100
3.08-3.177.60.1349710.821100
3.17-3.287.60.1239770.8581100
3.28-3.397.60.0999621.0111100
3.39-3.537.60.099681.0081100
3.53-3.696.40.0929441.525196.1
3.69-3.887.70.0839541.481100
3.88-4.137.60.0629691.281100
4.13-4.457.60.0529721.3521100
4.45-4.897.70.0479751.5091100
4.89-5.67.60.0529901.8511100
5.6-7.057.60.0649792.2931100
7.05-507.40.079955.752198.8

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.7_650精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.6001→37.178 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.36 / FOM work R set: 0.7745 / SU ML: 0.39 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 29.27 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.275 955 5.11 %RANDOM
Rwork0.2034 ---
all0.2071 19866 --
obs0.2071 18675 98.81 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.72 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 45.087 Å2 / ksol: 0.337 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 182.52 Å2 / Biso mean: 51.7902 Å2 / Biso min: 15.14 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--8.2092 Å20 Å2-0.6773 Å2
2--8.809 Å20 Å2
3----0.5998 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6001→37.178 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3442 0 0 70 3512
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073755
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0595072
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.076552
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004656
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.8591414
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 7

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.6001-2.73710.36441240.2782415253994
2.7371-2.90860.33221340.247925472681100
2.9086-3.1330.28771390.204525242663100
3.133-3.44810.29271470.205225722719100
3.4481-3.94660.28981340.21132520265498
3.9466-4.97040.2421410.169525562697100
4.9704-37.1820.25221360.202725862722100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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