4BB4

ephB4 kinase domain inhibitor complex

4BB4 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4bb4/pdb
• 関連するPDBエントリー: 2BBA 2VWU 2VWV 2VWW 2VWX 2VWY 2VWZ 2VX0 2VX1 2X9F 2XVD 4AW5
• 分子名称: EPHRIN TYPE-B RECEPTOR 4, N-(2-methoxyethyl)-4-[(6-pyridin-4-ylquinazolin-2-yl)amino]benzamide, MAGNESIUM ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase, unphosphorylated
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 34382.87

構造登録者

Read, J.,Brassington, C.A.,Green, I.,McCall, E.J.,Valentine, A.L. (登録日: 2012-09-19, 公開日: 2013-02-27, 最終更新日: 2019-04-24)

• 主引用文献: Vasbinder, M.M.,Aquila, B.,Augustin, M.,Chen, H.,Cheung, T.,Cook, D.,Drew, L.,Fauber, B.P.,Glossop, S.,Grondine, M.,Hennessy, E.J.,Johannes, J.,Lee, S.,Lyne, P.D.,Mortl, M.,Omer, C.,Palakurthi, S.,Pontz, T.,Read, J.,Sha, L.,Shen, M.,Steinbacher, S.,Wang, H.,Wu, A.,Ye, M.; Discovery and Optimization of a Novel Series of Potent Mutant B-Raf V600E Selective Kinase Inhibitors.; J.Med.Chem., 56:1996-, 2013; PubMed: 23398453; DOI: 10.1021/JM301658D

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å)