4AW5
Complex of the EphB4 kinase domain with an oxindole inhibitor
4AW5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4aw5/pdb |
関連するPDBエントリー | 2BBA 2VWU 2VWV 2VWW 2VWX 2VWY 2VWZ 2VX0 2VX1 2X9F 2XVD |
分子名称 | EPHRIN TYPE-B RECEPTOR 4, (3Z)-5-[(1-ethylpiperidin-4-yl)amino]-3-[(5-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)(phenyl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Cell membrane; Single-pass type I membrane protein: P54760 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33390.37 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Kim, M.H.,Tsuhako, A.L.,Co, E.W.,Aftab, D.T.,Bentzien, F.,Chen, J.,Cheng, W.,Engst, S.,Goon, L.,Klein, R.R.,Le, D.T.,Mac, M.,Parks, J.J.,Qian, F.,Rodriquez, M.,Stout, T.J.,Till, J.H.,Won, K.A.,Wu, X.,Michael Yakes, F.,Yu, P.,Zhang, W.,Zhao, Y.,Lamb, P.,Nuss, J.M.,Xu, W. The Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Potent Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:4979-, 2012 Cited by PubMed: 22765894DOI: 10.1016/J.BMCL.2012.06.029 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.33 Å) |
構造検証レポート
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