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- PDB-6l1i: Crystal Structure Of of PHF20L1 Tudor1 Y24W/Y29W mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6l1i
タイトルCrystal Structure Of of PHF20L1 Tudor1 Y24W/Y29W mutant
要素PHD finger protein 20-like protein 1
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / PHF20L1 / Tudor / Y24W/Y29W
機能・相同性
機能・相同性情報


methylation-dependent protein binding / NSL complex / Formation of WDR5-containing histone-modifying complexes / negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / negative regulation of protein catabolic process / regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
: / PHD finger protein 20-like protein 1 / PHD finger protein 20-like / Agenet domain, plant type / Tudor-like domain present in plant sequences. / PhD finger domain / mbt repeat / Lysine-specific demethylase 4, Tudor domain / Jumonji domain-containing protein 2A Tudor domain / Tudor domain ...: / PHD finger protein 20-like protein 1 / PHD finger protein 20-like / Agenet domain, plant type / Tudor-like domain present in plant sequences. / PhD finger domain / mbt repeat / Lysine-specific demethylase 4, Tudor domain / Jumonji domain-containing protein 2A Tudor domain / Tudor domain / Tudor domain / Zinc finger, PHD-type, conserved site / Zinc finger PHD-type signature. / Zinc finger, FYVE/PHD-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
PHD finger protein 20-like protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.849 Å
データ登録者Lv, M.Q. / Gao, J.
引用ジャーナル: J Phys Chem Lett / : 2020
タイトル: Conformational Selection in Ligand Recognition by the First Tudor Domain of PHF20L1.
著者: Lv, M. / Gao, J. / Li, M. / Ma, R. / Li, F. / Liu, Y. / Liu, M. / Zhang, J. / Yao, X. / Wu, J. / Shi, Y. / Tang, Y. / Pan, Y. / Zhang, Z. / Ruan, K.
履歴
登録2019年9月29日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年9月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: PHD finger protein 20-like protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,9323
ポリマ-8,7401
非ポリマー1922
1,15364
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area240 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area4500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.124, 63.124, 26.980
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number170
Space group name H-MP65

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要素

#1: タンパク質 PHD finger protein 20-like protein 1 / Plant Homeodomain (PHD) Finger Protein 20-like 1


分子量: 8739.877 Da / 分子数: 1 / 変異: Y24W,Y29W / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PHF20L1, CGI-72 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A8MW92
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 64 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 30.72 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 30% PEG 4000, 0.2M Lithium Sulfate, 0.1M Tris, PH 8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.849→27.34 Å / Num. obs: 5374 / % possible obs: 99.52 % / 冗長度: 9.9 % / Biso Wilson estimate: 25.53 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.101 / Net I/σ(I): 25
反射 シェル解像度: 1.85→1.88 Å / Rmerge(I) obs: 0.696 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / Num. unique obs: 500

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16_3549精密化
SCALAデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3SD4
解像度: 1.849→27.333 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.41 / 位相誤差: 21.75
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2077 500 9.3 %
Rwork0.1601 --
obs0.1643 5374 99.52 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 93.34 Å2 / Biso mean: 27.2382 Å2 / Biso min: 16.92 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.849→27.333 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数589 0 10 64 663
Biso mean--72.6 32.04 -
残基数----68
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.849-2.03490.24561070.1895121199
2.0349-2.32930.2671300.16671195100
2.3293-2.93410.21211320.1851217100
2.9341-27.3330.18321310.1427125199
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 23.0441 Å / Origin y: 8.3272 Å / Origin z: 0.1 Å
111213212223313233
T0.2085 Å2-0.0078 Å2-0.002 Å2-0.2074 Å20.0083 Å2--0.2327 Å2
L0.5546 °2-0.2106 °20.1615 °2-1.1544 °20.0414 °2--1.3112 °2
S0.0066 Å °-0.0173 Å °-0.0525 Å °0.0392 Å °0.0365 Å °0.1952 Å °0.0943 Å °-0.0331 Å °-0.0247 Å °
精密化 TLSグループSelection details: (chain 'B' and resid 3 through 70)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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