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- PDB-5tnp: Crystal structure of the E153Q mutant of the CFTR inhibitory fact... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5tnp
タイトルCrystal structure of the E153Q mutant of the CFTR inhibitory factor Cif containing the adducted Styrene oxide hydrolysis intermediate
要素CFTR inhibitory factor
キーワードHYDROLASE / epoxide hydrolase / hydroxyalkyl-enzyme intermediate
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
Alpha/beta hydrolase family / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
(1R)-1-phenylethane-1,2-diol / Putative hydrolase / CFTR inhibitory factor
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Hvorecny, K.L. / Madden, D.R.
資金援助 米国, 9件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01AI091699 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P20GM113132 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P30GM106394 米国
National Institutes of Health/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIH/NIDDK)U24DK097154 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)T32GM008704 米国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)R01ES002710 米国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)P42ES004699 米国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)K99ES024806 米国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)R00ES024806 米国
引用ジャーナル: Structure / : 2017
タイトル: Active-Site Flexibility and Substrate Specificity in a Bacterial Virulence Factor: Crystallographic Snapshots of an Epoxide Hydrolase.
著者: Hvorecny, K.L. / Bahl, C.D. / Kitamura, S. / Lee, K.S.S. / Hammock, B.D. / Morisseau, C. / Madden, D.R.
履歴
登録2016年10月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年10月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年4月13日Group: Author supporting evidence / Database references / カテゴリ: database_2 / pdbx_audit_support
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CFTR inhibitory factor
B: CFTR inhibitory factor
C: CFTR inhibitory factor
D: CFTR inhibitory factor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)137,76012
ポリマ-136,6554
非ポリマー1,1058
14,016778
1
A: CFTR inhibitory factor
B: CFTR inhibitory factor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,8806
ポリマ-68,3272
非ポリマー5534
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2770 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area20640 Å2
手法PISA
2
C: CFTR inhibitory factor
D: CFTR inhibitory factor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,8806
ポリマ-68,3272
非ポリマー5534
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2760 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area20510 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)168.015, 84.013, 89.459
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.31, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-519-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
CFTR inhibitory factor


分子量: 34163.715 Da / 分子数: 4 / 変異: E153Q / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (strain UCBPP-PA14) (緑膿菌)
: UCBPP-PA14 / 遺伝子: PA14_26090 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Top10 / 参照: UniProt: A0A0M3KL26, UniProt: A0A0H2ZD27*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-FEH / (1R)-1-phenylethane-1,2-diol / (R)-1-フェニル-1,2-エタンジオ-ル


分子量: 138.164 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C8H10O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 778 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
非ポリマーの詳細FEH represents bound form of Styrene oxide. C1 atom of FEH 327 (or C3 atom of FEH 326) covalently ...FEH represents bound form of Styrene oxide. C1 atom of FEH 327 (or C3 atom of FEH 326) covalently bound to OD1 atom of residues 129 (ASP) of polymer.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.67 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 / 詳細: sodium acetate, pH5 calcium chloride PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL14-1 / 波長: 1.181 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年1月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.181 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→19.823 Å / Num. obs: 104019 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.7 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.079 / Net I/σ(I): 13.28
反射 シェル解像度: 1.85→1.95 Å / 冗長度: 3.68 % / Rmerge(I) obs: 0.517 / Mean I/σ(I) obs: 3.44 / CC1/2: 0.865 / % possible all: 99.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10_2155精密化
XDSOct 15, 2015データ削減
XDSOct 15, 2015データスケーリング
PHASER2.6.0位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3KD2
解像度: 1.85→19.823 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 20.36 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2071 5220 5.02 %
Rwork0.1666 --
obs0.1687 104010 99.68 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→19.823 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9352 0 80 778 10210
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0069910
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.79813484
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.6775812
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051382
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061777
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.85-1.8710.28342610.25853218X-RAY DIFFRACTION99
1.871-1.8931000000000.23563399X-RAY DIFFRACTION100
1.893-1.91610.26662610.20793230X-RAY DIFFRACTION100
1.9161-1.94030.2412610.19373166X-RAY DIFFRACTION100
1.9403-1.96581000000000.19123456X-RAY DIFFRACTION100
1.9658-1.99270.23482610.19043204X-RAY DIFFRACTION100
1.9927-2.02120.23212610.18333181X-RAY DIFFRACTION100
2.0212-2.05131000000000.17673476X-RAY DIFFRACTION100
2.0513-2.08330.23132610.17783181X-RAY DIFFRACTION99
2.0833-2.11740.24042610.17313164X-RAY DIFFRACTION100
2.1174-2.15391000000000.16863465X-RAY DIFFRACTION100
2.1539-2.1930.21442610.17123212X-RAY DIFFRACTION100
2.193-2.23520.21662610.17113203X-RAY DIFFRACTION100
2.2352-2.28071000000000.16913435X-RAY DIFFRACTION100
2.2807-2.33020.21742610.16553205X-RAY DIFFRACTION100
2.3302-2.38440.22552610.17123195X-RAY DIFFRACTION100
2.3844-2.44391000000000.17323448X-RAY DIFFRACTION100
2.4439-2.50980.23342610.1753227X-RAY DIFFRACTION100
2.5098-2.58350.21272610.16783218X-RAY DIFFRACTION100
2.5835-2.66671000000000.17463443X-RAY DIFFRACTION100
2.6667-2.76180.20942610.173210X-RAY DIFFRACTION99
2.7618-2.87210.22642610.17493188X-RAY DIFFRACTION100
2.8721-3.00241000000000.18133503X-RAY DIFFRACTION100
3.0024-3.160.2162610.17423171X-RAY DIFFRACTION100
3.16-3.35710.19442610.16623248X-RAY DIFFRACTION100
3.3571-3.61491000000000.14943478X-RAY DIFFRACTION100
3.6149-3.97610.17612610.15253206X-RAY DIFFRACTION100
3.9761-4.54530.16152610.13873230X-RAY DIFFRACTION100
4.5453-5.70391000000000.14343513X-RAY DIFFRACTION100
5.7039-19.82380.20722610.16213317X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.01460.03680.12021.0939-0.09860.73880.019-0.0821-0.10760.0893-0.02030.04720.0763-0.02140.00380.15250.00670.00750.15850.010.1422-22.0817-31.727827.0638
21.072-0.3621-0.03821.6176-0.24120.598-0.00670.01620.1397-0.05080.02130.063-0.0719-0.0274-0.01360.12020.0188-0.0190.1370.00270.1703-30.7317.110415.6553
30.86770.02630.05611.18920.09340.711-0.0003-0.04560.16230.0675-0.0225-0.0833-0.08950.01810.0230.15390.00560.00380.1587-0.0040.18386.00370.025727.0019
41.0416-0.3333-0.06421.39050.1640.5210.01610.0387-0.0636-0.0185-0.0035-0.11360.05610.027-0.01130.13960.02160.01130.1499-0.00560.133714.76-38.866315.7861
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 25:317)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resid 25:317)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain C and resid 25:317)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain D and resid 25:317)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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