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- PDB-3tr0: Structure of guanylate kinase (gmk) from Coxiella burnetii -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3tr0
タイトルStructure of guanylate kinase (gmk) from Coxiella burnetii
要素Guanylate kinase
キーワードTRANSFERASE / Purines / pyrimidines / nucleosides / nucleotides
機能・相同性
機能・相同性情報


guanylate kinase / guanylate kinase activity / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Guanylate kinase / Guanylate Kinase phosphate binding domain / Guanylate Kinase phosphate binding domain / Guanylate kinase, conserved site / Guanylate kinase-like signature. / Guanylate kinase-like domain profile. / Guanylate kinase-like domain / Guanylate kinase/L-type calcium channel beta subunit / Guanylate kinase / Guanylate kinase homologues. ...Guanylate kinase / Guanylate Kinase phosphate binding domain / Guanylate Kinase phosphate binding domain / Guanylate kinase, conserved site / Guanylate kinase-like signature. / Guanylate kinase-like domain profile. / Guanylate kinase-like domain / Guanylate kinase/L-type calcium channel beta subunit / Guanylate kinase / Guanylate kinase homologues. / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE / Guanylate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Coxiella burnetii (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.851 Å
データ登録者Cheung, J. / Franklin, M. / Rudolph, M. / Cassidy, M. / Gary, E. / Burshteyn, F. / Love, J.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2015
タイトル: Structural genomics for drug design against the pathogen Coxiella burnetii.
著者: Franklin, M.C. / Cheung, J. / Rudolph, M.J. / Burshteyn, F. / Cassidy, M. / Gary, E. / Hillerich, B. / Yao, Z.K. / Carlier, P.R. / Totrov, M. / Love, J.D.
履歴
登録2011年9月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年9月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年6月24日Group: Database references
改定 1.22016年1月27日Group: Database references
改定 1.32017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52023年12月6日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Guanylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3284
ポリマ－23,7731
非ポリマー5553
水3,189177
1
A: Guanylate kinase
ヘテロ分子

A: Guanylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,6568
ポリマ－47,5462
非ポリマー1,1116
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_554-x,y,-z-11
Buried area4780 Å2
ΔGint-79 kcal/mol
Surface area19740 Å2
手法PISA
2


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)67.834, 45.899, 70.042
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.35, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Guanylate kinase / GMP kinase


分子量: 23772.820 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-202 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Coxiella burnetii (バクテリア) / 株: RSA493 / 遺伝子: CBU_0301, gmk / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q83EL7, guanylate kinase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-5GP / GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE / GMP


分子量: 363.221 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H14N5O8P
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 177 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.36 %
結晶化温度: 295 K / 手法: シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1 M Tris, pH 8.5, 2.4 M ammonium sulfate, SITTING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2011年6月2日
放射モノクロメーター: VARIMAX HF / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→50 Å / Num. all: 18517 / Num. obs: 17943 / % possible obs: 96.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.033 / Net I/σ(I): 22.8
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.85-1.881.70.186179.3
1.88-1.9220.119187.8
1.92-1.952.30.105193.1
1.95-1.992.40.101193.6
1.99-2.042.60.094197.6
2.04-2.082.70.076195.8
2.08-2.142.90.066198.9
2.14-2.193.10.061197.1
2.19-2.263.50.059199.6
2.26-2.333.60.053198.1
2.33-2.413.60.043198.6
2.41-2.513.60.041199.8
2.51-2.633.60.036199.1
2.63-2.763.60.034199.2
2.76-2.943.60.027199.6
2.94-3.163.60.0241100
3.16-3.483.60.022199.6
3.48-3.994.40.028199.8
3.99-5.026.40.0331100
5.02-506.70.0311100

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.7_650精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2AN9

2an9


解像度: 1.851→38.014 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.31 / SU ML: 0.24 / σ(F): 0 / 位相誤差: 22.96 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2326 918 5.12 %
Rwork0.1913 --
obs0.1936 17936 96.75 %
all-19487 -
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 44.434 Å2 / ksol: 0.355 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.5579 Å20 Å21.3509 Å2
2--10.5467 Å2-0 Å2
3----6.9889 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.851→38.014 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1639 0 34 177 1850
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0031721
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8332331
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.067660
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054258
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003299
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.851-1.94880.23781150.2062135X-RAY DIFFRACTION86
1.9488-2.07090.30151220.18292389X-RAY DIFFRACTION95
2.0709-2.23080.22481310.18862428X-RAY DIFFRACTION98
2.2308-2.45520.22341270.18442488X-RAY DIFFRACTION99
2.4552-2.81040.27921370.21242497X-RAY DIFFRACTION99
2.8104-3.54040.23681340.19652509X-RAY DIFFRACTION100
3.5404-38.02220.2091520.18262572X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0520.0932-0.05760.3939-0.1380.45450.032-0.1227-0.0143-0.0278-0.0993-0.0147-0.02020.14820.02350.1339-0.04120.01270.16140.00260.1337-4.424621.7766-22.6311
20.20380.00060.18570.01550.05370.35160.1868-0.15860.02170.2075-0.07930.0310.1423-0.1068-0.05920.2358-0.0326-0.01320.13910.03580.219-6.137211.3774-20.3608
31.03-0.2696-0.63950.22510.05850.4683-0.0727-0.3646-0.07290.14610.10020.1177-0.0249-0.1439-0.0260.182-0.03750.02610.38980.0320.177-6.320717.6526-11.1242
41.0557-0.41220.28950.7834-0.19560.1275-0.0087-0.79180.01590.60270.06320.1173-0.2853-0.0581-0.0130.4035-0.05510.04690.4048-0.05760.1878-9.813224.7743-4.8255
50.29190.0557-0.29150.2969-0.25790.4439-0.0027-0.21850.1310.2056-0.04550.0058-0.3868-0.01430.05180.2104-0.0627-0.00870.3682-0.03280.142-0.543825.0407-10.4481
60.0754-0.0644-0.0430.14220.04090.12760.0141-0.0512-0.02670.0254-0.02220.0816-0.02610.03960.0050.1153-0.0291-0.00280.1038-0.00670.1455-6.175825.9239-21.88
70.12570.0662-0.03190.0841-0.0260.05320.0075-0.0685-0.09840.2296-0.06310.13650.0327-0.0438-0.01850.1667-0.38310.18620.2158-0.08650.3681-25.944313.3977-16.6052
80.7515-0.0329-0.11640.4977-0.07770.24140.06970.13170.08620.4104-0.20880.4134-0.0911-0.23590.01340.2155-0.00830.03650.1672-0.05060.2424-17.592923.4021-25.9986
90.6103-0.32220.13090.20730.08220.81840.02050.074-0.0682-0.0175-0.06720.06580.2427-0.02450.01710.1522-0.0208-0.01030.1377-0.02070.1596-2.198614.1645-30.4444
100.56450.49050.41020.91950.39781.18350.1691-0.2103-0.01250.09640.0521-0.30730.02590.4672-0.13620.18-0.042-0.00980.3877-0.03770.220317.31823.1086-32.763
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq 2:16)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 17:27)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resseq 28:43)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resseq 44:77)
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resseq 78:92)
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resseq 93:125)
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resseq 126:145)
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resseq 146:169)
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resseq 170:186)
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resseq 187:202)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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