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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2y9r | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the M10 domain of Titin | ||||||
![]() | TITIN | ||||||
![]() | TRANSFERASE / SARCOMERE / M-BAND / IMMUNOGLOBULIN DOMAIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() sarcomerogenesis / titin-telethonin complex / structural molecule activity conferring elasticity / skeletal muscle myosin thick filament assembly / telethonin binding / detection of muscle stretch / muscle alpha-actinin binding / protein kinase A signaling / cardiac myofibril assembly / cardiac muscle hypertrophy ...sarcomerogenesis / titin-telethonin complex / structural molecule activity conferring elasticity / skeletal muscle myosin thick filament assembly / telethonin binding / detection of muscle stretch / muscle alpha-actinin binding / protein kinase A signaling / cardiac myofibril assembly / cardiac muscle hypertrophy / mitotic chromosome condensation / cardiac muscle tissue morphogenesis / Striated Muscle Contraction / muscle filament sliding / protein kinase regulator activity / actinin binding / M band / I band / cardiac muscle cell development / structural constituent of muscle / sarcomere organization / striated muscle thin filament / skeletal muscle thin filament assembly / skeletal muscle contraction / striated muscle contraction / cardiac muscle contraction / muscle contraction / condensed nuclear chromosome / positive regulation of protein secretion / response to calcium ion / Z disc / actin filament binding / Platelet degranulation / protease binding / protein tyrosine kinase activity / calmodulin binding / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / protein kinase binding / enzyme binding / protein homodimerization activity / extracellular exosome / extracellular region / ATP binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Pernigo, S. / Fukuzawa, A. / Gautel, M. / Steiner, R.A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal Structure of the Titin M10 Domain 著者: Pernigo, S. / Fukuzawa, A. / Gautel, M. / Steiner, R.A. #1: ![]() タイトル: Structural Insight Into M-Band Assembly and Mechanics from the Titin-Obscurin-Like-1 Complex. 著者: Pernigo, S. / Fukuzawa, A. / Bertz, M. / Holt, M. / Rief, M. / Steiner, R.A. / Gautel, M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 57 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 40.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 818.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 819.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 7.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 8.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 2wp3S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 10981.231 Da / 分子数: 1 / 断片: M10 DOMAIN, RESIDUES 26828-26926 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: Q8WZ42, non-specific serine/threonine protein kinase | ||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.32 % / 解説: CHAIN T OF 2WP3 WAS USED FOR MOLECULAR REPLACEMENT |
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結晶化 | pH: 6.5 / 詳細: 35% PEG 400, 0.1M BIS-TRIS PH 6.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年4月4日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9704 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→34.42 Å / Num. obs: 8350 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 26 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 10.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 5.1 % / Rmerge(I) obs: 0.55 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 2WP3 解像度: 1.9→34.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / SU B: 8.802 / SU ML: 0.123 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.159 / ESU R Free: 0.151 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. HYDROGENS AT RIDING POSITIONS HAVE BEEN USED IN REFINEMENT. N-TERMINAL GLY-SER-SER RESIDUES FROM THE VECTOR AND C-TERMINAL ILE ARE DISORDERED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 32.422 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→34.42 Å
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拘束条件 |
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