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- PDB-2x51: M6 delta Insert1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2x51
タイトルM6 delta Insert1
要素
  • CALMODULIN
  • MYOSIN-VI
キーワードMOTOR PROTEIN/SIGNALING PROTEIN / MOTOR PROTEIN-SIGNALING PROTEIN COMPLEX / ENDOCYTOSIS / PROTEIN TRANSPORT / CALMODULIN-BINDING / TRANSPORT / ACTIN-BINDING / GOLGI APPARATUS
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of phospholipase C-activating phototransduction signaling pathway / myosin VI complex / myosin VI head/neck binding / myosin VII complex / photoreceptor cell axon guidance / negative regulation of opsin-mediated signaling pathway / rhabdomere development / detection of chemical stimulus involved in sensory perception of smell / rhabdomere / myosin V complex ...negative regulation of phospholipase C-activating phototransduction signaling pathway / myosin VI complex / myosin VI head/neck binding / myosin VII complex / photoreceptor cell axon guidance / negative regulation of opsin-mediated signaling pathway / rhabdomere development / detection of chemical stimulus involved in sensory perception of smell / rhabdomere / myosin V complex / regulation of secretion / kinetochore organization / autophagic cell death / G protein-coupled opsin signaling pathway / inner ear auditory receptor cell differentiation / actin filament-based movement / myosin V binding / channel regulator activity / myosin complex / clathrin-coated vesicle / inner ear morphogenesis / microfilament motor activity / myosin heavy chain binding / muscle cell cellular homeostasis / mitotic spindle pole / microvillus / filamentous actin / centriole replication / cellular response to ethanol / cytoskeletal motor activity / enzyme regulator activity / ruffle / centriole / actin filament organization / actin filament / filopodium / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / intracellular protein transport / sensory perception of sound / ADP binding / microtubule cytoskeleton organization / spindle / ruffle membrane / endocytosis / actin filament binding / mitotic spindle / sensory perception of smell / intracellular protein localization / actin cytoskeleton / midbody / cytoplasmic vesicle / cell cortex / nuclear membrane / calmodulin binding / calcium ion binding / centrosome / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2980 / Alpha-Beta Plaits - #1590 / Arc Repressor Mutant, subunit A - #820 / Myosin VI, cargo binding domain / Class VI myosin, motor domain / : / Myosin VI cargo binding domain / Myosin VI, lever arm / Myosin VI head, motor domain, U50 subdomain / Myosin S1 fragment, N-terminal ...Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2980 / Alpha-Beta Plaits - #1590 / Arc Repressor Mutant, subunit A - #820 / Myosin VI, cargo binding domain / Class VI myosin, motor domain / : / Myosin VI cargo binding domain / Myosin VI, lever arm / Myosin VI head, motor domain, U50 subdomain / Myosin S1 fragment, N-terminal / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #530 / Kinesin motor domain / Kinesin / Myosin S1 fragment, N-terminal / Myosin, N-terminal, SH3-like / Myosin N-terminal SH3-like domain profile. / Myosin head, motor domain / Myosin head (motor domain) / Myosin motor domain profile. / Myosin. Large ATPases. / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Kinesin motor domain superfamily / : / Helix non-globular / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / EF-hand domain pair / Special / EF-hand, calcium binding motif / SH3 type barrels. / EF-Hand 1, calcium-binding site / EF-hand calcium-binding domain. / EF-hand calcium-binding domain profile. / EF-hand domain / EF-hand domain pair / Arc Repressor Mutant, subunit A / Roll / Alpha-Beta Plaits / Up-down Bundle / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Calmodulin / Unconventional myosin-VI
類似検索 - 構成要素
生物種SUS SCROFA (ブタ)
DROSOPHILA MELANOGASTER (キイロショウジョウバエ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Squires, G. / Houdusse, A.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2011
タイトル: Role of Insert-1 of Myosin Vi in Modulating Nucleotide Affinity.
著者: Pylypenko, O. / Song, L. / Squires, G. / Liu, X. / Zong, A.B. / Houdusse, A. / Sweeney, H.L.
履歴
登録2010年2月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02011年1月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月7日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MYOSIN-VI
B: CALMODULIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)107,71713
ポリマ-106,8562
非ポリマー86111
4,522251
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7220 Å2
ΔGint-88 kcal/mol
Surface area39570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)163.888, 61.017, 133.274
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 116.19, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 MYOSIN-VI / UNCONVENTIONAL MYOSIN VI


分子量: 90030.672 Da / 分子数: 1 / 断片: MYOSIN VI DELTA INSERT1,RESIDUES 1-277,303-817 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) SUS SCROFA (ブタ)
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q29122
#2: タンパク質 CALMODULIN / CAM


分子量: 16825.520 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) DROSOPHILA MELANOGASTER (キイロショウジョウバエ)
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P62152

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非ポリマー , 4種, 262分子

#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 251 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ALA 303 TO GLY ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLY 548 TO VAL ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ALA 303 TO GLY ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLY 548 TO VAL ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ALA 573 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 574 TO ASP ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 715 TO LEU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, SER 722 TO TYR ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 723 TO MET

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 33.37 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.75
詳細: 10.8% PEG 8000, 50 MM MES PH 6.75, 175 MM AMMONIUM SULFATE, 3% ISO-PROPANOL, 3% TERT-BUTANOL, 4 MM EGTA. SOLUTION OF PROTEIN AT 18 MG/ML.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9795
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2006年3月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→30 Å / Num. obs: 60348 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.6 % / Biso Wilson estimate: 36.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Rsym value: 0.068 / Net I/σ(I): 14.44
反射 シェル解像度: 2.2→2.3 Å / 冗長度: 3.9 % / Mean I/σ(I) obs: 3.92 / Rsym value: 0.437 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2BKH
解像度: 2.2→26.818 Å / SU ML: 0.28 / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 28.51 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2723 3015 5 %
Rwork0.2158 --
obs0.2186 60296 99.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 40 Å2 / ksol: 0.35 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 45.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--15.5861 Å20 Å2-5.5933 Å2
2--18.639 Å20 Å2
3----0.6774 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→26.818 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7100 0 50 251 7401
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0087272
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0229778
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.5652720
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0721064
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041272
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2001-2.27860.29733000.24125693X-RAY DIFFRACTION100
2.2786-2.36980.2942990.23725696X-RAY DIFFRACTION100
2.3698-2.47760.32052970.23495643X-RAY DIFFRACTION100
2.4776-2.60810.28833010.22825710X-RAY DIFFRACTION100
2.6081-2.77140.30673000.23325701X-RAY DIFFRACTION100
2.7714-2.98510.30423020.23835724X-RAY DIFFRACTION100
2.9851-3.2850.30013010.24485720X-RAY DIFFRACTION100
3.285-3.75930.26523020.22235745X-RAY DIFFRACTION100
3.7593-4.73210.24393040.18685764X-RAY DIFFRACTION100
4.7321-26.81960.24943090.19825885X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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