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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5iwi | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | 1.98A structure of GSK945237 with S.aureus DNA gyrase and singly nicked DNA | ||||||
要素 |
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キーワード | ISOMERASE / TYPE IIA TOPOISOMERASE / ANTIBACTERIAL / INHIBITOR / fusion protein | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報DNA topoisomerase type II (double strand cut, ATP-hydrolyzing) complex / DNA negative supercoiling activity / DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing) / DNA topological change / DNA-templated DNA replication / chromosome / response to antibiotic / DNA binding / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.98 Å | ||||||
データ登録者 | Bax, B.D. / Miles, T.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2016タイトル: Novel tricyclics (e.g., GSK945237) as potent inhibitors of bacterial type IIA topoisomerases. 著者: Miles, T.J. / Hennessy, A.J. / Bax, B. / Brooks, G. / Brown, B.S. / Brown, P. / Cailleau, N. / Chen, D. / Dabbs, S. / Davies, D.T. / Esken, J.M. / Giordano, I. / Hoover, J.L. / Jones, G.E. / ...著者: Miles, T.J. / Hennessy, A.J. / Bax, B. / Brooks, G. / Brown, B.S. / Brown, P. / Cailleau, N. / Chen, D. / Dabbs, S. / Davies, D.T. / Esken, J.M. / Giordano, I. / Hoover, J.L. / Jones, G.E. / Kusalakumari Sukmar, S.K. / Markwell, R.E. / Minthorn, E.A. / Rittenhouse, S. / Gwynn, M.N. / Pearson, N.D. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5iwi.cif.gz | 361.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5iwi.ent.gz | 287.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5iwi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iw/5iwi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/iw/5iwi | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
-DNA gyrase subunit ... , 2種, 4分子 BDAC
| #1: タンパク質 | 分子量: 22605.689 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: gyrB, SA0005 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 55521.312 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (strain N315) (黄色ブドウ球菌)株: N315 / 遺伝子: gyrA, SA0006 / 発現宿主: ![]() |
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-DNA鎖 , 1種, 1分子 E
| #3: DNA鎖 | 分子量: 6112.970 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: CHAIN E WAS A 20MER. CHAIN F WAS AN 8MER TGTGCGGT AND A 12MER GTACCTACGGCT. NOTE THE 20MER, 8MER AND 12MER WERE ANNEALED TOGETHER TO GIVE A NICKED DNA DUPLEX. THIS DISPLAYED STATIC DISORDER ...詳細: CHAIN E WAS A 20MER. CHAIN F WAS AN 8MER TGTGCGGT AND A 12MER GTACCTACGGCT. NOTE THE 20MER, 8MER AND 12MER WERE ANNEALED TOGETHER TO GIVE A NICKED DNA DUPLEX. THIS DISPLAYED STATIC DISORDER AROUND THE NON-CRYSTALLOGRAPHIC TWOFOLD AXIS. 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-DNA (5'-D(*TP*GP*TP*GP*CP*GP*GP*T*GP*TP*AP*CP*CP*TP*AP*CP*GP*GP*CP*T)- ... , 2種, 2分子 FG
| #4: DNA鎖 | 分子量: 2473.626 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: CHAIN F WAS AN 8MER TGTGCGGT AND A 12MER GTACCTACGGCT . COULD BE DESCRIBED AS TWO SEPARATE CHAINS. NOTE CHAIN E WAS A 20MER. THE 20MER, 8MER AND 12MER WERE ANNEALED TOGETHER TO GIVE A NICKED ...詳細: CHAIN F WAS AN 8MER TGTGCGGT AND A 12MER GTACCTACGGCT . COULD BE DESCRIBED AS TWO SEPARATE CHAINS. NOTE CHAIN E WAS A 20MER. THE 20MER, 8MER AND 12MER WERE ANNEALED TOGETHER TO GIVE A NICKED DNA DUPLEX. THIS DISPLAYED STATIC DISORDER AROUND THE NC TWOFOLD AXIS. 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
|---|---|
| #5: DNA鎖 | 分子量: 3638.379 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: CHAIN F WAS AN 8MER TGTGCGGT AND A 12MER GTACCTACGGCT . COULD BE DESCRIBED AS TWO SEPARATE CHAINS. NOTE CHAIN E WAS A 20MER. THE 20MER, 8MER AND 12MER WERE ANNEALED TOGETHER TO GIVE A NICKED ...詳細: CHAIN F WAS AN 8MER TGTGCGGT AND A 12MER GTACCTACGGCT . COULD BE DESCRIBED AS TWO SEPARATE CHAINS. NOTE CHAIN E WAS A 20MER. THE 20MER, 8MER AND 12MER WERE ANNEALED TOGETHER TO GIVE A NICKED DNA DUPLEX. THIS DISPLAYED STATIC DISORDER AROUND THE NC TWOFOLD AXIS. 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-非ポリマー , 5種, 965分子 








| #6: 化合物 | | #7: 化合物 | ChemComp-GOL / #8: 化合物 | ChemComp-CL / | #9: 化合物 | ChemComp-6EJ / ( | #10: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.49 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: マイクロバッチ法 / 詳細: 11% PEG 3350, 170mM BisTris pH 6.2 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.934 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2007年2月20日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.934 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.98→20 Å / Num. obs: 137423 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 3.8 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Rsym value: 0.066 / Net I/av σ(I): 14.2 / Net I/σ(I): 14.2 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.98→2.01 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.83 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / % possible all: 97 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成開始モデル: 2xcs 解像度: 1.98→18 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 3.895 / SU ML: 0.106 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.141 / ESU R Free: 0.131
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 36.269 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.98→18 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
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X線回折
引用











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