9C1W
Structure of AKT2 with compound 3
9C1W の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb9c1w/pdb |
関連するPDBエントリー | 8UVY 8UW2 8UW7 8UW9 |
分子名称 | RAC-beta serine/threonine-protein kinase, 4-{2-[({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)amino]ethyl}-2-hydroxybenzaldehyde, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, kinase, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 52662.13 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Craven, G.B.,Ma, X.,Taunton, J. Mutant-selective AKT1 inhibitors via lysine targeting and neo-zinc chelation To Be Published, |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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