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6DPR

Mapping the binding trajectory of a suicide inhibitor in human indoleamine 2,3-dioxygenase 1

6DPR の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6dpr/pdb
関連するPDBエントリー5WMU 5WMV 5WMW 5WMX 5WN8 6DPQ
分子名称Indoleamine 2,3-dioxygenase 1, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE, (2R)-N-(4-chlorophenyl)-2-[cis-4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl]propanamide, ... (5 entities in total)
機能のキーワードindoleamine 2, 3-dioxygenase, heme-containing enzyme, bms-986205, structure-based design, hido1-selective inhibitor, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計97220.40
構造登録者
Pham, K.N.,Yeh, S.R. (登録日: 2018-06-09, 公開日: 2018-11-07, 最終更新日: 2023-11-29)
主引用文献Pham, K.N.,Yeh, S.R.
Mapping the Binding Trajectory of a Suicide Inhibitor in Human Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1.
J. Am. Chem. Soc., 140:14538-14541, 2018
Cited by
PubMed: 30347977
DOI: 10.1021/jacs.8b07994
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6dpr
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222036

件を2024-07-03に公開中

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