4J54
Crystal Structure of Multidrug Resistant HIV-1 Protease Clinical isolate PR20 with the potent antiviral inhibitor GRL-0519A
4J54 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4j54/pdb |
関連するPDBエントリー | 3OK9 3UCB 3UF3 3UFN 3UHL 4J55 4J5J |
分子名称 | Protease, (3R,3aS,3bR,6aS,7aS)-octahydrodifuro[2,3-b:3',2'-d]furan-3-yl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}propyl]carbamate, IODIDE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | multidrug resistant hiv-1 protease clinical isolate pr20, clinical inhibitor amprenavir, potent antiviral inhibitor grl-0519a, potent antiviral inhibitor grl-02031, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P03367 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 25593.44 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Agniswamy, J.,Shen, C.H.,Wang, Y.F.,Ghosh, A.K.,Rao, K.V.,Xu, C.X.,Sayer, J.M.,Louis, J.M.,Weber, I.T. Extreme Multidrug Resistant HIV-1 Protease with 20 Mutations Is Resistant to Novel Protease Inhibitors with P1'-Pyrrolidinone or P2-Tris-tetrahydrofuran. J.Med.Chem., 56:4017-4027, 2013 Cited by PubMed: 23590295DOI: 10.1021/jm400231v 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.55 Å) |
構造検証レポート
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