4AXM

TRIAZINE CATHEPSIN INHIBITOR COMPLEX

4AXM の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4axm/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1CJL 1CS8 1ICF 1MHW 2VHS 2XU1 2XU3 2XU4 2XU5 2YJ2 2YJ8 2YJ9 2YJB 2YJC 4AXL
• 分子名称: CATHEPSIN L1, GLYCEROL, 4-[(4-chlorobenzyl)(cyclohexyl)amino]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazine-2-carboxamide, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• 細胞内の位置: Lysosome: P07711
• タンパク質・核酸の鎖数: 6
• 化学式量合計: 148288.36

構造登録者

Ehmke, V.,Diederich, F.,Banner, D.W.,Benz, J. (登録日: 2012-06-13, 公開日: 2013-05-08, 最終更新日: 2023-12-20)

• 主引用文献: Ehmke, V.,Winkler, E.,Banner, D.W.,Haap, W.,Schweizer, W.B.,Rottmann, M.,Kaiser, M.,Freymond, C.,Schirmeister, T.,Diederich, F.; Optimization of Triazine Nitriles as Rhodesain Inhibitors: Structure-Activity Relationships, Bioisosteric Imidazopyridine Nitriles, and X-Ray Crystal Structure Analysis with Human Cathepsin L; Chemmedchem, 8:967-, 2013; PubMed: 23658062; DOI: 10.1002/CMDC.201300112

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)