4A9T
CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHK2 IN COMPLEX WITH BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITOR
4A9T の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4a9t/pdb |
関連するPDBエントリー | 1GXC 2CN5 2CN8 2W0J 2W7X 2WTC 2WTD 2WTI 2WTJ 2XBJ 2XK9 2XM8 2XM9 2YCF 2YCQ 2YCR 2YCS 2YIQ 2YIR 2YIT 4A9R 4A9S 4A9U |
分子名称 | SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE CHK2, 2-(4-{[1-(4-CHLOROBENZYL)PIPERIDIN-4-YL]METHOXY}PHENYL)-1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE, NITRATE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | transferase |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Isoform 2: Nucleus. Isoform 4: Nucleus. Isoform 7: Nucleus. Isoform 9: Nucleus. Isoform 12: Nucleus. Nucleus, PML body: O96017 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37835.03 |
構造登録者 | Matijssen, C.,Silva-Santisteban, M.C.,Westwood, I.M.,Siddique, S.,Choi, V.,Sheldrake, P.,van Montfort, R.L.M.,Blagg, J. (登録日: 2011-11-28, 公開日: 2012-10-10, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Matijssen, C.,Silva-Santisteban, M.C.,Westwood, I.M.,Siddique, S.,Choi, V.,Sheldrake, P.,Van Montfort, R.L.M.,Blagg, J. Benzimidazole Inhibitors of the Protein Kinase Chk2: Clarification of the Binding Mode by Flexible Side Chain Docking and Protein-Ligand Crystallography. Bioorg.Med.Chem., 20:6630-, 2012 Cited by PubMed: 23058106DOI: 10.1016/J.BMC.2012.09.024 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード