3PM1

Structure of QacR E90Q bound to Ethidium

3PM1 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3pm1/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1JT6 1JTY 1JUP 1JUS 3BQZ 3BR0 3BR1 3BR2 3BR4 3BR5 3BR6
• 分子名称: HTH-type transcriptional regulator qacR, SULFATE ION, ETHIDIUM, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: tetr family member, transcription regulation, multidrug resistance, dna, nucleoid, transcription
• 由来する生物種: Staphylococcus aureus
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 46866.72

構造登録者

Schumacher, M.A. (登録日: 2010-11-15, 公開日: 2011-07-13, 最終更新日: 2024-04-03)

• 主引用文献: Peters, K.M.,Brooks, B.E.,Schumacher, M.A.,Skurray, R.A.,Brennan, R.G.,Brown, M.H.; A single acidic residue can guide binding site selection but does not govern QacR cationic-drug affinity.; Plos One, 6:e15974-e15974, 2011; PubMed: 21264225; DOI: 10.1371/journal.pone.0015974

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)