3K84
Crystal Structure Analysis of a Oleyl/Oxadiazole/pyridine Inhibitor Bound to a Humanized Variant of Fatty Acid Amide Hydrolase
3K84 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3k84/pdb |
関連するPDBエントリー | 2wj1 2wj2 3k7f 3k83 |
分子名称 | Fatty-acid amide hydrolase 1, (9Z)-1-(5-pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)octadec-9-en-1-one, CHLORIDE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | faah, oxazole, conjugate, covalent modification, hydrolase, membrane, transmembrane, oxadiazole, alpha-ketoheterocycle, monotopic, fatty acid, serine hydrolase, endocannabinoid, reversible inhibitor. |
由来する生物種 | Rattus norvegicus (rat) |
細胞内の位置 | Endoplasmic reticulum membrane; Single-pass membrane protein: P97612 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 127081.94 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Mileni, M.,Garfunkle, J.,Ezzili, C.,Kimball, F.S.,Cravatt, B.F.,Stevens, R.C.,Boger, D.L. X-ray crystallographic analysis of alpha-ketoheterocycle inhibitors bound to a humanized variant of fatty acid amide hydrolase. J.Med.Chem., 53:230-240, 2010 Cited by PubMed: 19924997DOI: 10.1021/jm9012196 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード