2YCF
Crystal Structure of Checkpoint Kinase 2 in complex with Inhibitor PV1531
2YCF の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2ycf/pdb |
関連するPDBエントリー | 1GXC 2CN5 2CN8 2W0J 2W7X 2WTC 2WTD 2WTI 2WTJ 2XBJ 2XM8 2XM9 |
分子名称 | SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE CHK2, (2E)-N-hydroxy-2-[1-(4-{[(4-{(1E)-1-[2-(N'-hydroxycarbamimidoyl)hydrazinylidene]ethyl}phenyl)carbamoyl]amino}phenyl)ethylidene]hydrazinecarboximidamide, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, anticancer, anticancer drug design |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Isoform 2: Nucleus. Isoform 4: Nucleus. Isoform 7: Nucleus. Isoform 9: Nucleus. Isoform 12: Nucleus. Nucleus, PML body: O96017 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 36959.89 |
構造登録者 | Lountos, G.T.,Jobson, A.G.,Tropea, J.E.,Self, C.R.,Pommier, Y.,Shoemaker, R.H.,Zhang, G.,Waugh, D.S. (登録日: 2011-03-14, 公開日: 2011-11-16, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Lountos, G.T.,Jobson, A.G.,Tropea, J.E.,Self, C.R.,Zhang, G.,Pommier, Y.,Shoemaker, R.H.,Waugh, D.S. Structural Characterization of Inhibitor Complexes with Checkpoint Kinase 2 (Chk2), a Drug Target for Cancer Therapy. J.Struct.Biol., 176:292-, 2011 Cited by PubMed: 21963792DOI: 10.1016/J.JSB.2011.09.008 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.77 Å) |
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