2X2M
Crystal Structure of phosphorylated RET tyrosine kinase domain with inhibitor
2X2M の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2x2m/pdb |
関連するPDBエントリー | 2IVS 2IVT 2IVU 2IVV 2X2K 2X2L |
分子名称 | PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE RECEPTOR RET, FORMIC ACID, (3Z)-3-[(3,5-DIMETHYL-1H-PYRROL-2-YL)METHYLIDENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | hirschsprung disease, gdnf receptor, transmembrane, proto-oncogene, phosphoprotein, disease mutation, phosphotransferase, ret, kinase, membrane, transferase |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 72283.12 |
構造登録者 | Knowles, P.P.,Murray-Rust, J.,Kjaer, S.,McDonald, N.Q. (登録日: 2010-01-13, 公開日: 2010-02-09, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Mologni, L.,Rostagno, R.,Brussolo, S.,Knowles, P.P.,Kjaer, S.,Murray-Rust, J.,Rosso, E.,Zambon, A.,Scapozza, L.,McDonald, N.Q.,Lucchini, V.,Gambacorti-Passerini, C. Synthesis, structure-activity relationship and crystallographic studies of 3-substituted indolin-2-one RET inhibitors. Bioorg. Med. Chem., 18:1482-1496, 2010 Cited by PubMed: 20117004DOI: 10.1016/j.bmc.2010.01.011 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
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