2R6N

Crystal structure of a pyrrolopyrimidine inhibitor in complex with human Cathepsin K

2R6N の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb2r6n/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1U9V 1U9W 1U9X
• 分子名称: Cathepsin K, 1-{7-cyclohexyl-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}methanamine (3 entities in total)
• 機能のキーワード: covalent bond to inhibitor, disease mutation, glycoprotein, hydrolase, lysosome, protease, thiol protease, zymogen
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Lysosome: P43235
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 24156.31

構造登録者

Cowan-Jacob, S.W.,Ramage, P.,Mathis, B.,Geisse, S. (登録日: 2007-09-06, 公開日: 2007-11-06, 最終更新日: 2017-10-25)

• 主引用文献: Teno, N.,Miyake, T.,Ehara, T.,Irie, O.,Sakaki, J.,Ohmori, O.,Gunji, H.,Matsuura, N.,Masuya, K.,Hitomi, Y.,Nonomura, K.,Horiuchi, M.,Gohda, K.,Iwasaki, A.,Umemura, I.,Tada, S.,Kometani, M.,Iwasaki, G.,Cowan-Jacob, S.W.,Missbach, M.,Lattmann, R.,Betschart, C.; Novel scaffold for cathepsin K inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 17:6096-6100, 2007; PubMed: 17911019; DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.09.047

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å)