1KKQ
Crystal structure of the human PPAR-alpha ligand-binding domain in complex with an antagonist GW6471 and a SMRT corepressor motif
1KKQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1kkq/pdb |
関連するPDBエントリー | 1k74 1k7L |
分子名称 | PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR, NUCLEAR RECEPTOR CO-REPRESSOR 2, N-((2S)-2-({(1Z)-1-METHYL-3-OXO-3-[4-(TRIFLUOROMETHYL) PHENYL]PROP-1-ENYL}AMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPYL)PROPANAMIDE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | nuclear corepressor nuclear hormone receptors antagonist, transcription |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Nucleus: Q07869 Q9Y618 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 8 |
化学式量合計 | 133211.69 |
構造登録者 | Xu, H.E.,Stanley, T.B.,Montana, V.G.,Lambert, M.H.,Shearer, B.G.,Cobb, J.E.,McKee, D.D.,Galardi, C.M.,Nolte, R.T.,Parks, D.J. (登録日: 2001-12-10, 公開日: 2002-02-20, 最終更新日: 2023-08-16) |
主引用文献 | Xu, H.E.,Stanley, T.B.,Montana, V.G.,Lambert, M.H.,Shearer, B.G.,Cobb, J.E.,McKee, D.D.,Galardi, C.M.,Plunket, K.D.,Nolte, R.T.,Parks, D.J.,Moore, J.T.,Kliewer, S.A.,Willson, T.M.,Stimmel, J.B. Structural basis for antagonist-mediated recruitment of nuclear co-repressors by PPARalpha. Nature, 415:813-817, 2002 Cited by PubMed: 11845213主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3 Å) |
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