1GKT

Neutron Laue diffraction structure of endothiapepsin complexed with transition state analogue inhibitor H261

1GKT の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1gkt/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1E5O 1E80 1E81 1E82 1EED 1ENT 1EPL 1EPM 1EPN 1EPO 1EPP 1EPQ 1EPR 1ER8 2ER0 2ER6 2ER7 2ER9 3ER3 3ER5 4APE 4ER1 4ER2 4ER4 5ER1 5ER2
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_000267
• 分子名称: ENDOTHIAPEPSIN, INHIBITOR, H261 (3 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase-hydrolase inhibitor complex, protease-inhibitor, aspartic proteinase, hydrolysis, hydrolase- hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: CRYPHONECTRIA PARASITICA (CHESTNUT BLIGHT FUNGUS); 詳細
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 34899.17

構造登録者

Coates, L.,Erskine, P.T.,Wood, S.P.,Myles, D.A.A.,Cooper, J.B. (登録日: 2001-08-20, 公開日: 2001-11-20, 最終更新日: 2023-11-15)

• 主引用文献: Coates, L.,Erskine, P.T.,Wood, S.P.,Myles, D.A.A.,Cooper, J.B.; A Neutron Laue Diffraction Study of Endothiapepsin: Implications for the Aspartic Proteinase Mechanism; Biochemistry, 40:13149-, 2001; PubMed: 11683623; DOI: 10.1021/BI010626H

実験手法

NEUTRON DIFFRACTION (2.1 Å)