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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1zv4 | ||||||
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タイトル | Structure of the Regulator of G-Protein Signaling 17 (RGSZ2) | ||||||
要素 | Regulator of G-protein signaling 17 | ||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / Human RGSZ2 / Human RGS17(Z2) / regulator of G-protein signaling / mu-opioid receptor interacting protein / GTPase-activating proteins (GAP) / Regulator of Gz-selective protein signaling 2 / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Structural Genomics Consortium / SGC | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of signal transduction / response to amphetamine / GTPase activator activity / G alpha (z) signalling events / G alpha (i) signalling events / G alpha (q) signalling events / neuron projection / G protein-coupled receptor signaling pathway / GTPase activity / シナプス ...negative regulation of signal transduction / response to amphetamine / GTPase activator activity / G alpha (z) signalling events / G alpha (i) signalling events / G alpha (q) signalling events / neuron projection / G protein-coupled receptor signaling pathway / GTPase activity / シナプス / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Schoch, G.A. / Jansson, A. / Elkins, J.M. / Haroniti, A. / Niesen, F.H. / Bunkoczi, G. / Lee, W.H. / Turnbull, A.P. / Yang, X. / Sundstrom, M. ...Schoch, G.A. / Jansson, A. / Elkins, J.M. / Haroniti, A. / Niesen, F.H. / Bunkoczi, G. / Lee, W.H. / Turnbull, A.P. / Yang, X. / Sundstrom, M. / Arrowsmith, C. / Edwards, A. / Marsden, B. / Gileadi, O. / Ball, L. / von Delft, F. / Doyle, D.A. / Structural Genomics Consortium (SGC) | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.Usa / 年: 2008 タイトル: Structural diversity in the RGS domain and its interaction with heterotrimeric G protein alpha-subunits. 著者: Soundararajan, M. / Willard, F.S. / Kimple, A.J. / Turnbull, A.P. / Ball, L.J. / Schoch, G.A. / Gileadi, C. / Fedorov, O.Y. / Dowler, E.F. / Higman, V.A. / Hutsell, S.Q. / Sundstrom, M. / ...著者: Soundararajan, M. / Willard, F.S. / Kimple, A.J. / Turnbull, A.P. / Ball, L.J. / Schoch, G.A. / Gileadi, C. / Fedorov, O.Y. / Dowler, E.F. / Higman, V.A. / Hutsell, S.Q. / Sundstrom, M. / Doyle, D.A. / Siderovski, D.P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1zv4.cif.gz | 40.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1zv4.ent.gz | 27.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1zv4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zv/1zv4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zv/1zv4 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 2a72C 2af0C 2bt2C 2bv1C 2es0C 2gtpC 2i59C 2ihbC 2ihdC 2ik8C 2jm5C 2jnuC 2odeC 2owiC 1cmzS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18727.100 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RGS17 / プラスミド: pLIC-SGC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-R3 / 参照: UniProt: Q9UGC6 |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.5 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: mPEG2K, Na succinate, Hepes, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.987 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年5月23日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.987 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→52.56 Å / Num. all: 7748 / Num. obs: 7589 / % possible obs: 98.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 9.9 % / Biso Wilson estimate: 71.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Net I/σ(I): 23 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.53 Å / 冗長度: 9 % / Rmerge(I) obs: 0.421 / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / Num. unique all: 1082 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1CMZ 解像度: 2.4→35.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 17.958 / SU ML: 0.195 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.338 / ESU R Free: 0.248 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 68.449 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→35.7 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.4→2.462 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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