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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3wii
タイトルCrystal structure of the Fab fragment of B2212A, a murine monoclonal antibody specific for the third fibronectin domain (Fn3) of human ROBO1.
要素
  • anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain
  • anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / Immunoglobulin Fab fragment / anti-hepatocellular carcinoma antibody / the third fibronectin type-III domain (Fn3) of human ROBO1
機能・相同性Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
機能・相同性情報
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Nakayama, T. / Mizohata, E. / Yamashita, T. / Nagatoishi, S. / Nakakido, M. / Iwanari, H. / Mochizuki, Y. / Kado, Y. / Yokota, Y. / Sato, R. ...Nakayama, T. / Mizohata, E. / Yamashita, T. / Nagatoishi, S. / Nakakido, M. / Iwanari, H. / Mochizuki, Y. / Kado, Y. / Yokota, Y. / Sato, R. / Tsumoto, K. / Fujitani, H. / Kodama, T. / Hamakubo, T. / Inoue, T.
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2015
タイトル: Structural features of interfacial tyrosine residue in ROBO1 fibronectin domain-antibody complex: Crystallographic, thermodynamic, and molecular dynamic analyses
著者: Nakayama, T. / Mizohata, E. / Yamashita, T. / Nagatoishi, S. / Nakakido, M. / Iwanari, H. / Mochizuki, Y. / Kado, Y. / Yokota, Y. / Satoh, R. / Tsumoto, K. / Fujitani, H. / Kodama, T. / Hamakubo, T. / Inoue, T.
履歴
登録2013年9月12日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年1月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年3月4日Group: Database references
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32024年11月13日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
H: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain
M: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
I: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,7494
ポリマ-94,7494
非ポリマー00
11,944663
1
L: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
H: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 47.4 kDa, 2 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,3752
ポリマ-47,3752
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3660 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area19420 Å2
手法PISA
2
M: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
I: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 47.4 kDa, 2 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,3752
ポリマ-47,3752
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3590 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area19530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.823, 136.490, 77.512
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.86, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: 抗体 anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain


分子量: 23570.998 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#2: 抗体 anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain


分子量: 23803.520 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 663 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY
配列の詳細THE SEQUENCE DATABASE OF THE THE SEQUENCE OF THIS PROTEIN WAS NOT AVAILABLE AT THE UNIPROT ...THE SEQUENCE DATABASE OF THE THE SEQUENCE OF THIS PROTEIN WAS NOT AVAILABLE AT THE UNIPROT KNOWLEDGEBASE DATABASE (UNIPROTKB) AT THE TIME OF DEPOSITION.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶
IDマシュー密度3/Da)溶媒含有率 (%)
12.3347.29
2
結晶化
温度 (K)Crystal-ID手法pH詳細
2931蒸気拡散法, シッティングドロップ法4.625%(w/v) PEG4000, 0.1M Na acetate trihydrate, 0.2M ammonium sulfate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
2932蒸気拡散法, シッティングドロップ法5.522%(w/v) PEG3350, 0.1M Na citrate tribasic dehydrate, 0.1%(w/v) n-octyl beta-D-glucopyranoside, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2011年11月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→50 Å / Num. obs: 109771 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.107 / Net I/σ(I): 17.6
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.6-1.662.30.249190.4
1.66-1.722.50.209191.6
1.72-1.82.70.18194.4
1.8-1.92.90.157196
1.9-2.023.20.136197.3
2.02-2.173.50.123198.5
2.17-2.393.70.111199
2.39-2.743.80.11199.2
2.74-3.454.10.098199.6
3.45-503.90.105192.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.5.0109精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
BBSデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
PHENIX1.8.4_1496精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.6→14.907 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.967 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / Occupancy max: 1 / SU ML: 0.2 / σ(F): 0.73 / 位相誤差: 23.42 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2298 5363 5.01 %
Rwork0.1851 --
obs0.1873 107141 94.07 %
all-109771 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 30.869 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.02 Å20 Å20.01 Å2
2---0.01 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→14.907 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6658 0 0 663 7321
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0086843
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2299313
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.3392443
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0551065
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061183
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6-1.61820.30751640.26723187X-RAY DIFFRACTION89
1.6182-1.63720.30291800.25313351X-RAY DIFFRACTION94
1.6372-1.65710.29481890.24813373X-RAY DIFFRACTION94
1.6571-1.67810.281880.22933395X-RAY DIFFRACTION94
1.6781-1.70010.27771860.22653338X-RAY DIFFRACTION93
1.7001-1.72340.26611800.22093385X-RAY DIFFRACTION94
1.7234-1.7480.2711780.21643418X-RAY DIFFRACTION94
1.748-1.7740.23942030.21233336X-RAY DIFFRACTION95
1.774-1.80170.27871650.20373421X-RAY DIFFRACTION94
1.8017-1.83120.25292010.20043398X-RAY DIFFRACTION95
1.8312-1.86270.28811810.20073367X-RAY DIFFRACTION94
1.8627-1.89650.27312080.20093443X-RAY DIFFRACTION94
1.8965-1.93290.25391640.19883389X-RAY DIFFRACTION95
1.9329-1.97230.25981870.19323403X-RAY DIFFRACTION94
1.9723-2.01510.25591680.18263431X-RAY DIFFRACTION95
2.0151-2.06180.24541870.183389X-RAY DIFFRACTION95
2.0618-2.11320.2191590.18193448X-RAY DIFFRACTION95
2.1132-2.17020.22871740.17563452X-RAY DIFFRACTION95
2.1702-2.23390.23671560.18273446X-RAY DIFFRACTION95
2.2339-2.30570.26621730.18753458X-RAY DIFFRACTION95
2.3057-2.38780.23881760.1923414X-RAY DIFFRACTION95
2.3878-2.4830.24931600.20223518X-RAY DIFFRACTION96
2.483-2.59540.26141970.19873450X-RAY DIFFRACTION96
2.5954-2.73150.21511940.19313403X-RAY DIFFRACTION95
2.7315-2.90140.23911680.18893489X-RAY DIFFRACTION96
2.9014-3.12360.19651770.18363480X-RAY DIFFRACTION96
3.1236-3.43440.20231980.17183488X-RAY DIFFRACTION97
3.4344-3.92350.18691950.15713450X-RAY DIFFRACTION96
3.9235-4.91360.19071630.15533233X-RAY DIFFRACTION89
4.9136-14.90810.26431440.19883025X-RAY DIFFRACTION82
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.1320.0978-0.27470.406-0.1950.54860.01120.05040.02150.11820.02890.0496-0.0008-0.049-0.04010.0183-0.0035-0.00040.06690.00830.032110.16323.726942.9187
20.0217-0.0406-0.03950.54260.06330.1015-0.0048-0.0080.0067-0.00460.01510.00170.01190.0187-0.01030.0112-0.0044-0.00610.05270.00230.029519.8413-1.189929.1356
30.10390.1714-0.00050.4141-0.02890.0719-0.01480.015-0.0071-0.01970.0092-0.00560.0043-0.01190.00560.00840.0001-0.00140.0464-0.00170.036541.061928.8156-7.7911
40.09420.075-0.02480.5088-0.09250.0903-0.00420.0046-0.0102-0.00110.00030.0051-0.00240.00050.0040.0058-0.0011-0.00340.0456-0.00340.031435.249233.72878.2541
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN L AND ( RESID 1:213 OR RESID 301:422 ) )L1 - 213
2X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN L AND ( RESID 1:213 OR RESID 301:422 ) )L301 - 422
3X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN H AND ( RESID 1:220 OR RESID 301:474 ) )H1 - 220
4X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN H AND ( RESID 1:220 OR RESID 301:474 ) )H301 - 474
5X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN M AND ( RESID 1:213 OR RESID 301:449 ) )M1 - 213
6X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN M AND ( RESID 1:213 OR RESID 301:449 ) )M301 - 449
7X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN I AND ( RESID 1:220 OR RESID 301:518 ) )I1 - 220
8X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN I AND ( RESID 1:220 OR RESID 301:518 ) )I301 - 518

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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