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- PDB-2vky: Headbinding Domain of Phage P22 Tailspike C-Terminally Fused to I... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2vky
タイトルHeadbinding Domain of Phage P22 Tailspike C-Terminally Fused to Isoleucine Zipper pIIGCN4 (Chimera I)
要素TAIL PROTEIN, PIIGCN4
キーワードVIRAL PROTEIN / HEAD-BINDING DOMAIN / PHAGE P22 TAILSPIKE / CHIMERA / HYDROLASE / LATE PROTEIN / ISOLEUCINE ZIPPER PIIGCN4
機能・相同性
機能・相同性情報


endo-1,3-alpha-L-rhamnosidase activity / symbiont entry into host cell via disruption of host cell envelope lipopolysaccharide / virus tail, fiber / symbiont entry into host / 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; 配糖体結合加水分解酵素または糖加水分解酵素 / adhesion receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell via disruption of host cell envelope / virion attachment to host cell
類似検索 - 分子機能
Tailspike Protein; Chain / Phage P22 tailspike-like, N-terminal domain / P22 tailspike C-terminal domain / Salmonella phage P22 tail-spike / Bacteriophage P22 tailspike, N-terminal / Phage P22 tailspike-like, N-terminal domain superfamily / Head binding / Autotransporter, pectate lyase C-like domain superfamily / Pectin lyase fold/virulence factor / Beta Complex / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tail spike protein
類似検索 - 構成要素
生物種ENTEROBACTERIA PHAGE P22 (ファージ)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Seul, A. / Mueller, J.J. / Mueller, G. / Heinemann, U. / Seckler, R.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2014
タイトル: Bacteriophage P22 Tailspike: Structure of the Complete Protein and Function of the Interdomain Linker
著者: Seul, A. / Mueller, J.J. / Andres, D. / Stettner, E. / Heinemann, U. / Seckler, R.
履歴
登録2008年1月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年2月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年5月14日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Version format compliance
改定 1.22014年5月21日Group: Database references
改定 1.32017年3月15日Group: Source and taxonomy
改定 1.42018年6月13日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / struct / Item: _citation.page_last / _struct.title
改定 1.52019年1月30日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.method
改定 1.62023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: TAIL PROTEIN, PIIGCN4


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,2171
ポリマ-17,2171
非ポリマー00
3,117173
1
B: TAIL PROTEIN, PIIGCN4

B: TAIL PROTEIN, PIIGCN4

B: TAIL PROTEIN, PIIGCN4


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,6503
ポリマ-51,6503
非ポリマー00
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_565-x+y,-x+1,z1
crystal symmetry operation2_665-y+1,x-y+1,z1
Buried area11980 Å2
ΔGint-85.3 kcal/mol
Surface area23070 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.810, 57.810, 107.120
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number173
Space group name H-MP63
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-2009-

HOH

21B-2015-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 TAIL PROTEIN, PIIGCN4 / TAILSPIKE-PROTEIN


分子量: 17216.551 Da / 分子数: 1 / 断片: HEAD-BINDING DOMAIN, RESIDUES 2-124 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
詳細: AMINO ACIDS 2-124 OF PHAGE P22 TAILSPIKE HAVE BEEN LINKED TO THE ISOLEUCINE ZIPPER PIIGCN4 125-155
由来: (組換発現) ENTEROBACTERIA PHAGE P22 (ファージ), (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
: SALMONELLA ENTERICA TYPHIMURIUM / 解説: PIIGCN4, MODIFIED SEQUENCE NCBI GI\:5542583 / プラスミド: PET17B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P12528
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 173 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, TYR 124 TO LEU
配列の詳細RESIDUES 125 TO 155 ARE NOT FOUND IN UNIPROT ENTRY P12528 BUT ARE PART OF GENBANK ENTRY GI:5542583. ...RESIDUES 125 TO 155 ARE NOT FOUND IN UNIPROT ENTRY P12528 BUT ARE PART OF GENBANK ENTRY GI:5542583. M1 OF GI5542583 IS MUTATED TO I125 IN THIS ENTRY.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 59 % / 解説: NONE
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP. PROTEIN: CONC. 8.2 MG/ML,BUFFER 50MM HEPES, PH6.5; RESERVOIR: 20% ISOPROPANOL, 0.1M NA-ACETATE, PH4.6, 0.2M CACL2; DROPLET 2 MICROL: 2 MICROL.CRYO:30% GLYCEROL.

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU H2B / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年9月8日 / 詳細: SLITS
放射モノクロメーター: OSMIC MIRROR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→19.7 Å / Num. obs: 12716 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 30.86 Å2 / Rsym value: 0.03 / Net I/σ(I): 31.66
反射 シェル解像度: 2.05→2.2 Å / 冗長度: 4.2 % / Mean I/σ(I) obs: 13.6 / Rsym value: 0.1 / % possible all: 99.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRIES 1LKT, 1EBO
解像度: 2.05→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / SU B: 5.75 / SU ML: 0.083 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.137 / ESU R Free: 0.131 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. THE HEAD-BINDING DOMAIN IS FUSED TO THE ISOLEUCINE ZIPPER PIIGCN4. THE BIOLOGICALLY ACTIVE HEAD- BINDING DOMAIN IS A CRYSTALLOGRAPHIC TRIMER.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.187 622 4.9 %RANDOM
Rwork0.145 ---
obs0.147 12111 99.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 24.46 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.73 Å2-0.37 Å20 Å2
2---0.73 Å20 Å2
3---1.1 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.05→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1197 0 0 173 1370
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0221217
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021118
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.451.961651
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.77132623
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5995151
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg28.18426.42956
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.9815221
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg4.875153
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2192
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.021338
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02209
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2140.2241
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1680.21100
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.180.2613
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0870.2690
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1370.292
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1660.213
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2180.260
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1920.229
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.5112996
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.84631241
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.7564.5534
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.5796410
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.05→2.16 Å / Total num. of bins used: 10 /
Rfactor反射数
Rfree0.199 93
Rwork0.134 1748
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.5121-0.704-3.08190.82081.45034.59070.2178-0.50330.31110.03720.0771-0.099-0.14950.3846-0.29490.0607-0.0353-0.0140.0418-0.00260.04381.567935.4362-3.6945
22.7015-0.4497-0.191326.8096-1.48931.54290.08030.17510.10250.2-0.14650.43610.00270.1660.06620.0221-0.0268-0.01540.0575-0.0453-0.02484.2929.8403-20.5545
310.21840.27438.25325.45841.455212.9721-0.12550.112-0.1585-0.09220.0880.0809-0.0568-0.02460.0375-0.0570.0081-0.0047-0.06930.00220.023110.268219.0208-8.4557
49.29510.10392.4275.9075-3.08582.2745-0.0465-0.2708-0.1442-0.0122-0.15230.0468-0.1974-0.38750.1988-0.02620.0195-0.0171-0.02270.00470.017916.418516.1914-4.374
512.3841-0.24040.42432.1638-0.84040.3353-0.0885-0.93690.1370.18150.05590.14220.0301-0.02140.03260.00510.0146-0.00380.0995-0.0140.04298.328215.2743-0.5897
69.7512-0.9036-4.4411.1434-0.00865.9080.0083-0.2391-0.2311-0.045-0.07860.13290.15040.41640.07030.03310.025-0.05010.0299-0.02030.01498.381313.5936-8.8904
75.7806-0.25190.65597.0094-5.02023.63470.08990.0631-0.1408-0.25080.32460.37590.0777-0.0214-0.41440.0359-0.0078-0.02890.0117-0.02090.0036-3.406922.1467-16.9932
86.76450.3827.21693.07312.160515.6461-0.2221-0.1821-0.0125-0.2829-0.07860.4249-0.4639-0.80850.30070.0448-0.0034-0.04080.0590.00280.0808-5.584718.9682-9.1448
93.1295-0.68472.14181.7019-0.738515.3672-0.0197-0.1013-0.0679-0.01430.0722-0.0298-0.2756-0.3283-0.0525-0.00580.0031-0.012-0.0194-0.02580.031410.068321.6473-5.9352
103.98950.84872.73141.6632-1.298111.0473-0.13760.08580.02420.0088-0.0670.0974-0.38640.69410.20460.0306-0.01740.00580.001-0.00940.031614.992925.6177-5.715
1144.58190.566-4.54873.03982.85833.79920.19020.49110.6236-0.0118-0.20910.2923-0.1544-0.18330.01890.08420.0661-0.0026-0.01820.02460.05782.623226.395-0.4932
128.78470.0863-7.29085.281613.627541.58890.16040.0096-0.0529-0.4706-0.21390.0546-0.7707-0.08820.05350.0810.037-0.01350.10920.00180.0897-6.752327.68166.7875
139.3803-1.2471-6.127113.356216.176972.3209-0.2219-0.32260.05460.1759-0.19450.08120.0658-0.29890.41640.08760.0172-0.04540.156-0.04640.0702-6.642228.248117.7353
1411.8212-1.30767.37159.618214.096444.04910.01620.8716-0.3776-0.8173-0.01790.0396-1.60580.7410.00170.1778-0.0599-0.02450.1842-0.02060.029-5.338332.093225.321
1514.68842.917-4.58969.136211.113857.7191-0.05410.1466-0.6388-0.3425-0.0362-0.03270.0084-0.74460.09030.0458-0.0301-0.01950.0349-0.02310.0338-6.334230.581833.2769
164.8048-0.35212.58532.17531.085813.49150.15710.3418-0.49210.04360.07350.22191.36861.1273-0.23060.11280.10370.0170.0132-0.01310.00680.838827.496946.2437
176.5796-1.39443.9815.36390.378826.343-0.0925-0.19160.10910.2604-0.03620.2313-0.04390.24220.1287-0.03260.01790.0123-0.05240.0130.0244-5.507136.048950.6177
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1B3 - 21
2X-RAY DIFFRACTION2B22 - 29
3X-RAY DIFFRACTION3B30 - 36
4X-RAY DIFFRACTION4B37 - 42
5X-RAY DIFFRACTION5B43 - 50
6X-RAY DIFFRACTION6B51 - 65
7X-RAY DIFFRACTION7B66 - 74
8X-RAY DIFFRACTION8B75 - 86
9X-RAY DIFFRACTION9B87 - 95
10X-RAY DIFFRACTION10B96 - 105
11X-RAY DIFFRACTION11B106 - 110
12X-RAY DIFFRACTION12B111 - 115
13X-RAY DIFFRACTION13B116 - 123
14X-RAY DIFFRACTION14B124 - 128
15X-RAY DIFFRACTION15B129 - 133
16X-RAY DIFFRACTION16B134 - 141
17X-RAY DIFFRACTION17B142 - 154

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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