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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ahs
タイトルCrystal Structure of the Catalytic Domain of Human Tyrosine Receptor Phosphatase Beta
要素Receptor-type tyrosine-protein phosphatase beta
キーワードHYDROLASE / Tyrosine Receptor Phosphatase / Beta / Human / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


glial cell migration / transmembrane receptor protein tyrosine phosphatase activity / phosphate-containing compound metabolic process / dephosphorylation / tertiary granule membrane / specific granule membrane / protein dephosphorylation / protein-tyrosine-phosphatase / angiogenesis / receptor complex ...glial cell migration / transmembrane receptor protein tyrosine phosphatase activity / phosphate-containing compound metabolic process / dephosphorylation / tertiary granule membrane / specific granule membrane / protein dephosphorylation / protein-tyrosine-phosphatase / angiogenesis / receptor complex / cadherin binding / Neutrophil degranulation / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
PTPRJ, transmembrane domain / TM proximal of protein tyrosine phosphatase, receptor type J / : / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic ...PTPRJ, transmembrane domain / TM proximal of protein tyrosine phosphatase, receptor type J / : / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. / Protein-tyrosine phosphatase, active site / Tyrosine-specific protein phosphatases domain / Tyrosine specific protein phosphatases domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase-like / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Immunoglobulin-like fold / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Receptor-type tyrosine-protein phosphatase beta
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Ugochukwu, E. / Eswaran, J. / Barr, A. / Gileadi, O. / Sobott, F. / Burgess, N. / Ball, L. / Bray, J. / von Delft, F. / Debreczeni, J. ...Ugochukwu, E. / Eswaran, J. / Barr, A. / Gileadi, O. / Sobott, F. / Burgess, N. / Ball, L. / Bray, J. / von Delft, F. / Debreczeni, J. / Bunkoczi, G. / Turnbull, A. / Das, S. / Weigelt, J. / Edwards, A. / Arrowsmith, C. / Sundstrom, M. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / : 2009
タイトル: Large-scale structural analysis of the classical human protein tyrosine phosphatome.
著者: Barr, A.J. / Ugochukwu, E. / Lee, W.H. / King, O.N. / Filippakopoulos, P. / Alfano, I. / Savitsky, P. / Burgess-Brown, N.A. / Muller, S. / Knapp, S.
履歴
登録2005年7月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年8月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32012年3月28日Group: Database references
改定 1.42023年8月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Receptor-type tyrosine-protein phosphatase beta
B: Receptor-type tyrosine-protein phosphatase beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,95220
ポリマ-68,1132
非ポリマー83918
8,629479
1
A: Receptor-type tyrosine-protein phosphatase beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,4349
ポリマ-34,0561
非ポリマー3788
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Receptor-type tyrosine-protein phosphatase beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,51711
ポリマ-34,0561
非ポリマー46110
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)123.368, 123.368, 179.569
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31A
41B
51A
61B
71A
81B
91A
101B
111A
121B
131A
141B
151A
161B
171A
181B

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11LYSLYSLYSLYS5AA1705 - 174529 - 69
21LYSLYSLYSLYS5BB1705 - 174529 - 69
32ASPASPGLNGLN5AA1756 - 180380 - 127
42ASPASPGLNGLN5BB1756 - 180380 - 127
53CYSCYSVALVAL6AA1804 - 1810128 - 134
63CYSCYSVALVAL6BB1804 - 1810128 - 134
74LYSLYSTRPTRP5AA1811 - 1816135 - 140
84LYSLYSTRPTRP5BB1811 - 1816135 - 140
95PROPROSERSER6AA1817 - 1822141 - 146
105PROPROSERSER6BB1817 - 1822141 - 146
116LEULEUGLUGLU5AA1823 - 1851147 - 175
126LEULEUGLUGLU5BB1823 - 1851147 - 175
137ASPASPPROPRO5AA1855 - 1869179 - 193
147ASPASPPROPRO5BB1855 - 1869179 - 193
158HISHISLYSLYS5AA1871 - 1927195 - 251
168HISHISLYSLYS5BB1871 - 1927195 - 251
179VALVALASPASP5AA1930 - 1962254 - 286
189VALVALASPASP5BB1930 - 1962254 - 286

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要素

#1: タンパク質 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase beta / Protein-tyrosine phosphatase beta / R-PTP-beta


分子量: 34056.469 Da / 分子数: 2 / 断片: PTPR-beta / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PTPRB, PTPB / プラスミド: pGEX-6P2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3)-R3 / 参照: UniProt: P23467, protein-tyrosine-phosphatase
#2: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 479 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.3 %
結晶化温度: 277 K / pH: 7
詳細: PEG6000, Ethylene Glycol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K, pH 7.00

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.9787
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年7月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9787 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→53.4 Å / Num. obs: 47341 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): 0
反射 シェル解像度: 2.1→2.21 Å / % possible all: 95.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
MOSFLMデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1RPM.PDB
解像度: 2.1→53.4 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.943 / SU B: 6.573 / SU ML: 0.093 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.147 / ESU R Free: 0.148 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.206 2394 5.1 %RANDOM
Rwork0.152 ---
obs0.155 44882 99.2 %-
all-44882 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 23.14 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.19 Å2-0.09 Å20 Å2
2---0.19 Å20 Å2
3---0.28 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→53.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4444 0 42 479 4965
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0214643
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.024128
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3371.9396311
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.89539554
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3125570
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.21123.444241
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.22315759
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.0631541
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1210.2684
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.025215
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02984
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2020.2853
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1860.24201
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1730.22226
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0810.22585
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2190.2344
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2950.210
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2880.257
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.4670.233
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it5.03852785
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.00351127
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it6.75274525
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it9.51891936
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it11.135111776
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

タイプRms dev position (Å)Weight position
1340medium positional0.180.5
2271loose positional0.545
1340medium thermal1.352
2271loose thermal3.310
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.15 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.29 173 -
Rwork0.183 3024 -
obs--92.61 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.2860.3136-0.26531.0774-0.07780.98230.1592-0.2335-0.04830.2038-0.1440.071-0.05190.0698-0.0152-0.0885-0.0393-0.0015-0.0046-0.04-0.10827.682968.37226.6808
21.70620.2407-0.3891.0150.23471.42740.0105-0.2621-0.22490.16050.022-0.06350.22880.0189-0.0325-0.0722-0.0088-0.0216-0.01670.0408-0.0586.252535.44691.3754
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A11 - 291
2X-RAY DIFFRACTION2B17 - 290

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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