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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1k2d | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of the autoimmune MHC class II I-Au complexed with myelin basic protein 1-11 at 2.2A | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() compact myelin / structural constituent of myelin sheath / positive regulation of metalloendopeptidase activity / internode region of axon / axon ensheathment / negative regulation of heterotypic cell-cell adhesion / antigen processing and presentation of peptide antigen / EGR2 and SOX10-mediated initiation of Schwann cell myelination / membrane organization / positive regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production ...compact myelin / structural constituent of myelin sheath / positive regulation of metalloendopeptidase activity / internode region of axon / axon ensheathment / negative regulation of heterotypic cell-cell adhesion / antigen processing and presentation of peptide antigen / EGR2 and SOX10-mediated initiation of Schwann cell myelination / membrane organization / positive regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production / positive regulation of T cell differentiation / maintenance of blood-brain barrier / antigen processing and presentation / negative regulation of T cell proliferation / substantia nigra development / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | He, X.L. / Radu, C. / Ward, E.S. / Garcia, K.C. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural snapshot of aberrant antigen presentation linked to autoimmunity: the immunodominant epitope of MBP complexed with I-Au 著者: He, X.L. / Radu, C. / Sidney, J. / Sette, A. / Ward, E.S. / Garcia, K.C. | |||||||||
履歴 |
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Remark 999 | SEQUENCE THE C-terminus of the MBP PEPTIDE IS LINKED TO A SYNTHETIC LINKER PEPTIDE, AND ARE Listed ...SEQUENCE THE C-terminus of the MBP PEPTIDE IS LINKED TO A SYNTHETIC LINKER PEPTIDE, AND ARE Listed in the seqres as CHAIN ID P. THE C-terminus of the LINKER PEPTIDE IS LINKED TO THE N-terminus of the BETA CHAIN. THE LINKER PEPTIDE WAS NOT SEEN IN THE ELECTRON DENSITY. |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 104.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 78.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 21468.809 Da / 分子数: 1 / 断片: EXTRACELLULAR ALPHA-1 AND ALPHA-2 DOMAINS / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P14438 | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 22495.164 Da / 分子数: 1 / 断片: EXTRACELLULAR BETA-1 AND BETA-2 DOMAINS / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P06344 | ||
#3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2319.395 Da / 分子数: 1 / 断片: 11 residue peptide with 8 residue linker peptide / 由来タイプ: 合成 詳細: The peptide was chemically synthesized. The sequence of the MBP portion of the peptide is naturally found in Homo sapiens (human). 参照: GenBank: 14763906, UniProt: P02686*PLUS | ||
#4: 糖 | ![]() #5: 水 | ChemComp-HOH / | ![]() |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.18 % | ||||||||||||||||||
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結晶化![]() | 温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: MPEG 5000, sodium chloride, citrate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K | ||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 4.5 | ||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年11月21日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長![]() |
反射 | 解像度: 2.2→50 Å / Num. all: 26280 / Num. obs: 26280 / % possible obs: 98.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 6.7 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.448 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique all: 3825 / % possible all: 98.7 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / Num. measured all: 144694 / Rmerge(I) obs: 0.08 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 2.3 Å / % possible obs: 98.5 % / Rmerge(I) obs: 0.45 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法![]() ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1IAKJ 解像度: 2.2→50 Å / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 50.5 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.3 Å / Rfactor Rfree error: 0.029
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / % reflection Rfree: 5 % | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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