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- PDB-1h24: CDK2/CyclinA in complex with a 9 residue recruitment peptide from E2F -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1h24
タイトルCDK2/CyclinA in complex with a 9 residue recruitment peptide from E2F
要素
  • CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
  • CYCLIN A2
  • TRANSCRIPTION FACTOR E2F1
キーワードTRANSFERASE / CELL CYCLE / PROTEIN KINASE / CYCLIN / CDK2 / RECRUITMENT / PEPTIDE SPECIFICITY / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / ATP- BINDING / CELL DIVISION / MITOSIS / PHOSPHORYLATION
機能・相同性
機能・相同性情報


Rb-E2F complex / negative regulation of fat cell proliferation / lens fiber cell apoptotic process / Phosphorylation of proteins involved in the G2/M transition by Cyclin A:Cdc2 complexes / cyclin A2-CDK1 complex / Inhibition of replication initiation of damaged DNA by RB1/E2F1 / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / mitotic cell cycle phase transition / cellular response to leptin stimulus ...Rb-E2F complex / negative regulation of fat cell proliferation / lens fiber cell apoptotic process / Phosphorylation of proteins involved in the G2/M transition by Cyclin A:Cdc2 complexes / cyclin A2-CDK1 complex / Inhibition of replication initiation of damaged DNA by RB1/E2F1 / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / mitotic cell cycle phase transition / cellular response to leptin stimulus / Transcription of E2F targets under negative control by p107 (RBL1) and p130 (RBL2) in complex with HDAC1 / Transcription of E2F targets under negative control by DREAM complex / male pronucleus / mRNA stabilization / female pronucleus / Activation of NOXA and translocation to mitochondria / anoikis / cellular response to cocaine / response to glucagon / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / Activation of PUMA and translocation to mitochondria / DNA-binding transcription activator activity / positive regulation of DNA biosynthetic process / cellular response to insulin-like growth factor stimulus / cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cochlea development / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / G2 Phase / cyclin-dependent protein kinase activity / Y chromosome / negative regulation of fat cell differentiation / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / G1/S-Specific Transcription / positive regulation of heterochromatin formation / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / X chromosome / PTK6 Regulates Cell Cycle / negative regulation of DNA binding / regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / regulation of DNA replication / Transcriptional Regulation by E2F6 / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / centriole replication / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / telomere maintenance in response to DNA damage / centrosome duplication / intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / G0 and Early G1 / Telomere Extension By Telomerase / cellular response to nitric oxide / Activation of the pre-replicative complex / animal organ regeneration / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Activation of ATR in response to replication stress / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cajal body / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / condensed chromosome / forebrain development / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / regulation of mitotic cell cycle / post-translational protein modification / cyclin binding / DNA damage checkpoint signaling / positive regulation of DNA replication / male germ cell nucleus / meiotic cell cycle / cellular response to estradiol stimulus / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / potassium ion transport / Oncogene Induced Senescence / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / Meiotic recombination / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / Pre-NOTCH Transcription and Translation / Orc1 removal from chromatin / Transcriptional regulation of granulopoiesis / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / RNA polymerase II transcription regulator complex / G1/S transition of mitotic cell cycle / Cyclin D associated events in G1 / G2/M transition of mitotic cell cycle / cellular senescence / positive regulation of fibroblast proliferation / sequence-specific double-stranded DNA binding / Regulation of TP53 Degradation / cellular response to xenobiotic stimulus
類似検索 - 分子機能
E2F transcription factor, CC-MB domain / E2F transcription factor CC-MB domain / E2F Family / E2F-DP heterodimerization region / E2F/DP family, winged-helix DNA-binding domain / E2F/DP family winged-helix DNA-binding domain / E2F/DP family winged-helix DNA-binding domain / Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : ...E2F transcription factor, CC-MB domain / E2F transcription factor CC-MB domain / E2F Family / E2F-DP heterodimerization region / E2F/DP family, winged-helix DNA-binding domain / E2F/DP family winged-helix DNA-binding domain / E2F/DP family winged-helix DNA-binding domain / Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / Cyclin / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin-like / Cyclin A; domain 1 / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / : / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Cyclin-A2 / Cyclin-dependent kinase 2 / Transcription factor E2F1
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Tews, I. / Cheng, K.Y. / Lowe, E.D. / Noble, M.E.M. / Brown, N.R. / Gul, S. / Gamblin, S. / Johnson, L.N.
引用
ジャーナル: Biochemistry / 年: 2002
タイトル: Specificity Determinants of Recruitment Peptides Bound to Phospho-Cdk2/Cyclin A
著者: Lowe, E.D. / Tews, I. / Cheng, K.Y. / Brown, N.R. / Gul, S. / Noble, M.E.M. / Gamblin, S. / Johnson, L.N.
#1: ジャーナル: Nat.Cell Biol. / 年: 1999
タイトル: The Structural Basis for Specificity of Substrate and Recruitment Peptides for Cyclin-Dependant Kinases
著者: Brown, N.R. / Noble, M.E.M. / Endicott, J.A. / Johnson, L.N.
履歴
登録2002年7月31日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02003年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
B: CYCLIN A2
C: CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
D: CYCLIN A2
E: TRANSCRIPTION FACTOR E2F1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,5715
ポリマ－129,5715
非ポリマー00
水4,161231
1
A: CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
B: CYCLIN A2
E: TRANSCRIPTION FACTOR E2F1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,3503
ポリマ－65,3503
非ポリマー00
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
C: CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2
D: CYCLIN A2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,2212
ポリマ－64,2212
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)73.551, 133.549, 147.890
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.00672, -0.45653, 0.088968), (-0.49064, -0.77676, -0.39487), (0.87134, -0.43386, -0.22921)7.86501, 142.55656, 68.35345
2given(0.01666, -0.47452, 0.88009), (-0.46663, -0.78216, -0.41289), (0.8843, -0.4038, -0.23445)9.22201, 143.5574, 66.8957
詳細BIOMOLECULE 1 IS A TRIMERIC COMPLEX OF CHAINS A, B AND E. BIOMOLECULE 2 IS A DIMERIC COMPLEX OF CHAINS C AND D

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要素

#1: タンパク質 CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2 / CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 / P33 PROTEIN KINASE


分子量: 34467.926 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: PHOSPHORYLATED ON THR160 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PGEX / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834
参照: UniProt: P24941, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ（アルコールにつなげるもの）
#2: タンパク質 CYCLIN A2 / CYCLIN A


分子量: 29753.410 Da / 分子数: 2 / Fragment: CYCLIN FOLD FRAGMENT, RESIDUES 175-432 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PET21D / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 / 参照: UniProt: P20248
#3: タンパク質・ペプチド TRANSCRIPTION FACTOR E2F1 / E2F-1 / PRB-BINDING PROTEIN E2F-1 / PBR3 / RETINOBLASTOMA-ASSOCIATED PROTEIN 1 / RBAP-1


分子量: 1128.345 Da / 分子数: 1 / Fragment: RESIDUES 87-95 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q01094
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 231 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細CDK2: CONTROL OF THE CELL CYCLE DURING S PHASE AND G2. BELONGS TO THE SER/THR FAMILY OF PROTEIN ...CDK2: CONTROL OF THE CELL CYCLE DURING S PHASE AND G2. BELONGS TO THE SER/THR FAMILY OF PROTEIN KINASES. CYCLIN A2: CONTROL OF THE CELL CYCLE. INTERACTS WITH THE CDK2 AND CDC2 PROTEIN KINASES. E2F: TRANSCRIPTION ACTIVATOR INVOLVED IN CELL CYCLE REGULATION DNA REPLICATION.
Has protein modificationY
配列の詳細CHAINS B AND D ARE A TRUNCATED FRAGMENT OF CYCLIN A2 CONSISTING OF RESIDUES 175-432

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 59 %
結晶化pH: 7
詳細: 0.8M KCL, 1.2M (NH4)2SO4, 40MM HEPES PH 7.0. PROTEIN CONCENTRATION = 10MG/ML
結晶化
*PLUS
pH: 7.4 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
110 mg/mlprotein1drop
210 mMHEPES1droppH7.4
3150 mM1dropNaCl
43.4 mMEDTA1drop
50.01 %azide1drop
60.01 %monothiglycerol1drop
70.8 M1reservoirKCl
81.2 Mammonium sulfate1reservoir
9100 mMHEPES1reservoirpH7.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2001年11月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→28.8 Å / Num. obs: 48503 / % possible obs: 95.6 % / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.062 / Net I/σ(I): 8.8
反射 シェル解像度: 2.5→2.56 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.443 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 94.4
反射
*PLUS
Num. measured all: 124102
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 94.4 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
REFMAC精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1QMZ

1qmz


解像度: 2.5→28.8 Å / SU B: 14.242 / SU ML: 0.322 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.542 / ESU R Free: 0.313
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27 2474 5.1 %RANDOM
Rwork0.209 ---
obs0.212 45989 94.67 %-
原子変位パラメータBiso mean: 55.703 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.32 Å20 Å20 Å2
2--1.03 Å20 Å2
3---0.29 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→28.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8970 0 0 231 9201
精密化
*PLUS
最低解像度: 100 Å / Rfactor Rfree: 0.27 / Rfactor Rwork: 0.212
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.018
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg1.85
LS精密化 シェル
*PLUS
最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 2.56 Å / Rfactor Rfree: 0.345 / Rfactor Rwork: 0.264 / Num. reflection Rwork: 173 / Total num. of bins used: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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