7ZM2

Crystal structure of HsaD from Mycobacterium tuberculosis in complex with Cyclophostin-like inhibitor CyC8b

7ZM2 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb7zm2/pdb
• 関連するPDBエントリー: 7ZJT 7ZM1
• 分子名称: 4,5:9,10-diseco-3-hydroxy-5,9,17-trioxoandrosta-1(10),2-diene-4-oate hydrolase, methoxy-[(3~{R})-3-[(2~{R})-1-methoxy-1,3-bis(oxidanylidene)butan-2-yl]pentadecyl]phosphinic acid, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: hsad, m. tuberculosis, cholesterol, inhibitor, hydrolase
• 由来する生物種: Mycobacterium tuberculosis H37Rv
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 67294.54

構造登録者

Barelier, S.,Roig-Zamboni, V.,Cavalier, J.F.,Sulzenbacher, G. (登録日: 2022-04-19, 公開日: 2022-09-28, 最終更新日: 2024-02-07)

• 主引用文献: Barelier, S.,Avellan, R.,Gnawali, G.R.,Fourquet, P.,Roig-Zamboni, V.,Poncin, I.,Point, V.,Bourne, Y.,Audebert, S.,Camoin, L.,Spilling, C.D.,Canaan, S.,Cavalier, J.F.,Sulzenbacher, G.; Direct capture, inhibition and crystal structure of HsaD (Rv3569c) from M. tuberculosis.; Febs J., 290:1563-1582, 2023; PubMed: 36197115; DOI: 10.1111/febs.16645

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)