5DRR

Crystal structure of the Pseudomonas aeruginosa LpxC/LPC-058 complex

5DRR の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5drr/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5DRO 5DRP 5DRQ
• 分子名称: UDP-3-O-[3-hydroxymyristoyl] N-acetylglucosamine deacetylase, ZINC ION, 4-[4-(4-aminophenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]-N-[(2S,3S)-4,4-difluoro-3-hydroxy-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]benzamide, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: lpxc, lipid a, inhibitor, gram-negative bacteria, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 34758.92

構造登録者

Lee, C.-J.,Najeeb, J.,Zhou, P. (登録日: 2015-09-16, 公開日: 2016-03-09, 最終更新日: 2023-09-27)

• 主引用文献: Lee, C.J.,Liang, X.,Wu, Q.,Najeeb, J.,Zhao, J.,Gopalaswamy, R.,Titecat, M.,Sebbane, F.,Lemaitre, N.,Toone, E.J.,Zhou, P.; Drug design from the cryptic inhibitor envelope.; Nat Commun, 7:10638-10638, 2016; PubMed: 26912110; DOI: 10.1038/ncomms10638

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.59 Å)