5CXH

SYK catalytic domain complexed with a potent orally bioavailable thiazole inhibitor

5CXH の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5cxh/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4RX7 4RX8 4RX9
• 分子名称: Tyrosine-protein kinase SYK, (4R)-4-[(1R)-1-{[6-(3,4-dimethoxyphenyl)[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-yl]oxy}ethyl]pyrrolidin-2-one (3 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cell membrane : P43405
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 34069.23

構造登録者

Lee, C.C. (登録日: 2015-07-29, 公開日: 2015-09-23, 最終更新日: 2024-03-06)

• 主引用文献: Thoma, G.,Veenstra, S.,Strang, R.,Blanz, J.,Vangrevelinghe, E.,Berghausen, J.,Lee, C.C.,Zerwes, H.G.; Orally bioavailable Syk inhibitors with activity in a rat PK/PD model.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:4642-4647, 2015; PubMed: 26320624; DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.08.037

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)