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4ZYC

Discovery of dihydroisoquinolinone derivatives as novel inhibitors of the p53-MDM2 interaction with a distinct binding mode: Hdm2 (MDM2) complexed with cpd5

4ZYC の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4zyc/pdb
関連するPDBエントリー4DIJ 4OQ3
分子名称E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, (S)-2-(2-((2H-tetrazol-5-yl)methoxy)-4-methylphenyl)-1-(4-chlorophenyl)-6,7-diethoxy-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-one, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードppi with p53, inhibitor complex, ligase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Nucleus, nucleoplasm: Q00987
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計35214.11
構造登録者
Kallen, J. (登録日: 2015-05-21, 公開日: 2015-07-22, 最終更新日: 2024-01-10)
主引用文献Gessier, F.,Kallen, J.,Jacoby, E.,Chene, P.,Stachyra-Valat, T.,Ruetz, S.,Jeay, S.,Holzer, P.,Masuya, K.,Furet, P.
Discovery of dihydroisoquinolinone derivatives as novel inhibitors of the p53-MDM2 interaction with a distinct binding mode.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:3621-3625, 2015
Cited by
PubMed: 26141769
DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.06.058
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4zyc
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223532

件を2024-08-07に公開中

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